[發明專利]靶向人肺腺癌耐順鉑細胞白葉藤-菲羅啉鋅(II)配合物、合成方法及其應用有效
| 申請號： | 202210274868.5 | 申請日： | 2022-03-21 |
| 公開（公告）號： | CN114539294B | 公開（公告）日： | 2023-10-20 |
| 發明（設計）人： | 周振;覃其品;譚明雄;潘鳳華;曹慧思;韋俏嫦;李金賢 | 申請（專利權）人： | 玉林師范學院 |
| 主分類號： | C07F3/06 | 分類號： | C07F3/06;A61P35/00;A61P11/00 |
| 代理公司： | 廣州海心聯合專利代理事務所(普通合伙) 44295 | 代理人： | 馬赟齋 |
| 地址： | 537000 廣西*** | 國省代碼： | 廣西;45 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 靶向 腺癌 耐順鉑 細胞 白葉藤 菲羅啉鋅 ii 配合 合成 方法 及其 應用 | ||
1.一種靶向人肺腺癌耐順鉑細胞白葉藤-菲羅啉鋅(II)配合物，其特征在于，化學結構式如下式1所示：
2.一種靶向人肺腺癌耐順鉑細胞白葉藤-菲羅啉鋅(II)配合物，其特征在于，化學結構式如下式2所示：
3.根據權利要求1或2所述的靶向人肺腺癌耐順鉑細胞白葉藤-菲羅啉鋅(II)配合物的合成方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)取1,10-菲羅啉-5-氨基、7-羥基庚酸和1-乙基-3(3-二甲基丙胺)碳二亞胺加入5ml吡啶后進行反應得化合物1，取化合物1、化合物BQ和NaH溶解于2ml二甲基乙酰胺溶液中，進行配位反應，得配體BQA；
(2)取配體BQA、姜黃素和氯化鋅(II)固體溶解于甲醇和KOH溶液中，進行配位反應，洗滌，干燥，得目標配合物。
4.根據權利要求3所述的靶向人肺腺癌耐順鉑細胞白葉藤-菲羅啉鋅(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述步驟(1)中，1,10-菲羅啉-5-氨基、7-羥基庚酸和1-乙基-3(3-二甲基丙胺)碳二亞胺的摩爾比為1:1.1:2；化合物1、化合物BQ和NaH的摩爾比為1:1.2:5。
5.根據權利要求3所述的靶向人肺腺癌耐順鉑細胞白葉藤-菲羅啉鋅(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述步驟(1)中，制化合物1時的反應溫度為70℃，反應時間為12h；所述配位反應的反應溫度為100℃，反應時間為185min。
6.根據權利要求3所述的靶向人肺腺癌耐順鉑細胞白葉藤-菲羅啉鋅(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述步驟(2)中，配體BQA、姜黃素和氯化鋅(II)固體的摩爾比為1:1:1，甲醇與KOH的體積比為1.5-15:0.1。
7.根據權利要求3所述的靶向人肺腺癌耐順鉑細胞白葉藤-菲羅啉鋅(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述步驟(2)中，配位反應的反應溫度為50-90℃，反應時間為12-48h。
8.根據權利要求3所述的靶向人肺腺癌耐順鉑細胞白葉藤-菲羅啉鋅(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述步驟(2)中，所述洗滌采用5ml乙醚溶液洗滌3次，所述干燥溫度為45℃。
9.權利要求1或2所述的靶向人肺腺癌耐順鉑細胞白葉藤-菲羅啉鋅(II)配合物在制備抗肺腺癌藥物中的應用。
10.權利要求1或2所述的靶向人肺腺癌耐順鉑細胞白葉藤-菲羅啉鋅(II)配合物作為有效成份在制備的體內外抗肺腺癌藥物中的應用。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于玉林師范學院，未經玉林師范學院許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202210274868.5/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
