[發(fā)明專利]一種t-BuOK介導(dǎo)的合成嘧啶衍生物的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210249212.8 | 申請日： | 2022-03-14 |
| 公開（公告）號： | CN114634451B | 公開（公告）日： | 2023-10-24 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 林雅玫;王雅文;鄧智文;張幸 | 申請（專利權(quán)）人： | 南京師范大學(xué) |
| 主分類號： | C07D239/26 | 分類號： | C07D239/26 |
| 代理公司： | 南京蘇高專利商標事務(wù)所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 王宇婷 |
| 地址： | 210046 *** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 buok 合成 嘧啶 衍生物 方法 | ||
1.一種t-BuOK介導(dǎo)的合成嘧啶衍生物的方法，其特征在于，取伯醇、仲醇、脒和t-BuOK，加入甲苯攪拌，反應(yīng)結(jié)束，降溫后旋蒸除去溶劑，經(jīng)柱層析分離得到嘧啶衍生物。
2.如權(quán)利要求1所述的t-BuOK介導(dǎo)的合成嘧啶衍生物的方法，其特征在于，t-BuOK為催化劑。
3.如權(quán)利要求1所述的t-BuOK介導(dǎo)的合成嘧啶衍生物的方法，其特征在于，伯醇、仲醇、脒這三者發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)。
4.如權(quán)利要求1所述的t-BuOK介導(dǎo)的合成嘧啶衍生物的方法，其特征在于，所述脒選自富電子和缺電子的脒、烷基脒中的一種。
5.如權(quán)利要求1所述的t-BuOK介導(dǎo)的合成嘧啶衍生物的方法，其特征在于，所述脒選自3-甲氧基苯甲脒鹽酸鹽、4-氯苯甲脒鹽酸鹽、4-氟苯甲脒鹽酸鹽、4-三氟甲基苯甲脒鹽酸鹽、鹽酸乙脒、鹽酸胍中的一種。
6.如權(quán)利要求1所述的t-BuOK介導(dǎo)的合成嘧啶衍生物的方法，其特征在于，所述伯醇選自2-甲基芐醇、芐醇、4-叔丁基芐醇、3-甲氧基芐醇、4-氟芐醇、3-羥甲基吡啶、3-羥甲基萘、3-三氟甲基芐醇、1，3，5-三甲氧基芐醇中的一種。
所述仲醇選自1-(4-溴苯基)乙醇、1-(4-氯苯基)乙醇、1-(4-三氟甲基苯基)乙醇和1-(4-甲基苯基)乙醇中的一種。
7.如權(quán)利要求1所述的t-BuOK介導(dǎo)的合成嘧啶衍生物的方法，其特征在于，所述的伯醇和仲醇摩爾比例為5∶4-5∶2。
8.如權(quán)利要求1所述的t-BuOK介導(dǎo)的合成嘧啶衍生物的方法，其特征在于，所述的脒和仲醇摩爾比例為5∶6-5∶4。
9.如權(quán)利要求1所述的t-BuOK介導(dǎo)的合成嘧啶衍生物的方法，其特征在于，所述反應(yīng)溫度為80-100℃。
10.如權(quán)利要求1所述的t-BuOK介導(dǎo)的合成嘧啶衍生物的方法，其特征在于，所述的反應(yīng)時間為7-15h。
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