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[發(fā)明專利]用于推薦藥物的方法、電子設(shè)備和計(jì)算機(jī)存儲(chǔ)介質(zhì)有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202210245669.1 申請(qǐng)日: 2022-03-14
公開(公告)號(hào): CN114334078B 公開(公告)日: 2022-06-14
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 王傲迪;楊振華;俞燕飛;許甜;鄭玉鳳 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 至本醫(yī)療科技(上海)有限公司;上海至本醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所有限公司
主分類號(hào): G16H20/10 分類號(hào): G16H20/10;G16H70/40;G16B20/20
代理公司: 北京市金杜律師事務(wù)所 11256 代理人: 王茂華
地址: 201203 上海市浦東新*** 國(guó)省代碼: 上海;31
權(quán)利要求書: 查看更多 說(shuō)明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 用于 推薦 藥物 方法 電子設(shè)備 計(jì)算機(jī) 存儲(chǔ) 介質(zhì)
【權(quán)利要求書】:

1.一種用于推薦藥物的方法,包括:

構(gòu)建瘤種藥物藥效數(shù)據(jù)集合,所述瘤種藥物藥效數(shù)據(jù)集合包括多個(gè)藥物藥效條目,每一個(gè)藥物藥效條目用于指示基因、基因變異、腫瘤類型、藥物、藥效、以及證據(jù)等級(jí)之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系;

基于待測(cè)對(duì)象的腫瘤類型信息、基因變異信息,從瘤種藥物藥效數(shù)據(jù)集合中篩選出候選藥物藥效條目,所述候選藥物藥效條目至少包括:與所述腫瘤類型信息和基因變異信息所對(duì)應(yīng)的藥物藥效條目,以及與所述基因變異信息所對(duì)應(yīng)的跨適應(yīng)癥的藥物藥效條目;

針對(duì)滿足預(yù)定條件的候選藥物藥效條目所指示的證據(jù)等級(jí)進(jìn)行轉(zhuǎn)換;

在候選藥物藥效條目中確定與待測(cè)對(duì)象的每一個(gè)基因變異信息所對(duì)應(yīng)的最高證據(jù)等級(jí);以及

至少針對(duì)與待測(cè)對(duì)象的基因的多個(gè)基因變異所分別對(duì)應(yīng)的最高證據(jù)等級(jí)進(jìn)行加權(quán),以便確定針對(duì)所述基因的最終藥物藥效表征數(shù)據(jù),以用于推薦關(guān)于待測(cè)對(duì)象的藥物,

其中從瘤種藥物藥效數(shù)據(jù)集合中篩選出候選藥物藥效條目包括:

從瘤種藥物藥效數(shù)據(jù)集合中篩選出指示相同腫瘤類型和基因變異信息的藥物藥效條目,以作為適應(yīng)癥候選藥物藥效條目;

從瘤種藥物藥效數(shù)據(jù)集合中篩選出指示相同基因變異信息和不同腫瘤類型的藥物藥效條目;

確定所篩選出的指示相同基因變異信息和不同腫瘤類型的藥物藥效條目是否來(lái)源于預(yù)定數(shù)據(jù)庫(kù)集合并且所對(duì)應(yīng)證據(jù)等級(jí)為最高證據(jù)等級(jí);

響應(yīng)于確定所篩選出的指示相同基因變異信息和不同腫瘤類型的藥物藥效條目來(lái)源于預(yù)定數(shù)據(jù)庫(kù)集合并且所對(duì)應(yīng)證據(jù)等級(jí)為最高的藥物響應(yīng)等級(jí),將所篩選出的指示相同基因變異信息和不同腫瘤類型的藥物藥效條目確定為跨適應(yīng)癥候選藥物藥效條目;

基于適應(yīng)癥候選藥物藥效條目和跨適應(yīng)癥候選藥物藥效條目,確定所述候選藥物藥效條目;以及

響應(yīng)于確定所篩選出的指示相同基因變異信息和不同腫瘤類型條目并非來(lái)源于預(yù)定數(shù)據(jù)庫(kù)集合或者所對(duì)應(yīng)證據(jù)等級(jí)并非為最高的藥物響應(yīng)等級(jí),基于適應(yīng)癥候選藥物藥效條目確定所述候選藥物藥效條目。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中所述證據(jù)等級(jí)至少包括:用于指示腫瘤藥物響應(yīng)水平的多個(gè)證據(jù)等級(jí)、用于指示腫瘤藥物耐藥水平的多個(gè)的證據(jù)等級(jí)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中至少針對(duì)與待測(cè)對(duì)象的基因的多個(gè)基因變異所分別對(duì)應(yīng)的最高證據(jù)等級(jí)進(jìn)行加權(quán),以便確定針對(duì)所述基因的最終藥物藥效表征數(shù)據(jù)包括:

確定多個(gè)基因變異所分別對(duì)應(yīng)的最高證據(jù)等級(jí)是否均為藥物響應(yīng)等級(jí);

響應(yīng)于確定多個(gè)基因變異中的當(dāng)前基因變異所對(duì)應(yīng)的最高證據(jù)等級(jí)均為藥物響應(yīng)等級(jí),將所對(duì)應(yīng)的最高的藥物響應(yīng)等級(jí)確定為加權(quán)后的證據(jù)等級(jí);

響應(yīng)于確定多個(gè)基因變異中的當(dāng)前基因變異所對(duì)應(yīng)的最高證據(jù)等級(jí)并非均為藥物響應(yīng)等級(jí),確定所對(duì)應(yīng)的最高證據(jù)等級(jí)之間是否存在沖突;

響應(yīng)于確定所對(duì)應(yīng)的最高證據(jù)等級(jí)之間不存在沖突,將所對(duì)應(yīng)的最高的藥物耐藥等級(jí)確定為加權(quán)后的證據(jù)等級(jí);以及

響應(yīng)于確定所對(duì)應(yīng)的最高證據(jù)等級(jí)之間存在沖突,將沖突證據(jù)等級(jí)確定為加權(quán)后的證據(jù)等級(jí)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中預(yù)定條件包括:

確定候選藥物藥效條目為跨適應(yīng)癥的藥物藥效條目;以及

確定候選藥物藥效條目所對(duì)應(yīng)的腫瘤類型為乳腺癌中的預(yù)定類型。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其中針對(duì)滿足預(yù)定條件的候選藥物藥效條目所指示的證據(jù)等級(jí)進(jìn)行轉(zhuǎn)換包括:

使得滿足預(yù)定條件的候選藥物藥效條目所指示的證據(jù)等級(jí)降低兩個(gè)證據(jù)等級(jí)。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中在候選藥物藥效條目中確定與待測(cè)對(duì)象的每一個(gè)基因變異信息所對(duì)應(yīng)的最高證據(jù)等級(jí)包括:

比較與待測(cè)對(duì)象的每一個(gè)基因變異信息所對(duì)應(yīng)的多個(gè)證據(jù)等級(jí),以便確定每一個(gè)基因變異信息所對(duì)應(yīng)的一個(gè)或多個(gè)最高證據(jù)等級(jí);

確定當(dāng)前基因變異信息所對(duì)應(yīng)的多個(gè)最高證據(jù)等級(jí)之間是否存在沖突;以及

響應(yīng)于確定當(dāng)前基因變異信息所對(duì)應(yīng)的多個(gè)最高證據(jù)等級(jí)之間存在沖突,使得當(dāng)前基因變異信息所對(duì)應(yīng)的最高證據(jù)等級(jí)被標(biāo)識(shí)為“存在沖突”。

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