[發(fā)明專利]一種包載聚合物的紅細胞膜復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210199154.2 | 申請日： | 2022-03-02 |
| 公開（公告）號： | CN114558134B | 公開（公告）日： | 2023-09-05 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 楊洋;白時唯;李春梅;李峻柏 | 申請（專利權(quán)）人： | 國家納米科學(xué)中心 |
| 主分類號： | A61K41/00 | 分類號： | A61K41/00;A61K9/50;A61K47/62;A61K49/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京品源專利代理有限公司 11332 | 代理人： | 趙穎 |
| 地址： | 100190 北*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 聚合物 細胞膜 復(fù)合材料 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種包載聚合物的紅細胞膜復(fù)合材料，其特征在于，所述包載聚合物的紅細胞膜復(fù)合材料包括紅細胞膜囊泡以及包裹于所述紅細胞膜囊泡中的原位形成的聚多巴胺顆粒；
所述包載聚合物的紅細胞膜復(fù)合材料由包括如下步驟的制備方法制得：
(1)將聚多巴胺單體與紅細胞膜囊泡懸液混合；
(2)離心，離心產(chǎn)物與含有堿性物質(zhì)的高滲溶液混合，即可；
步驟(1)所述混合在4-25℃下以攪拌方式進行2-6h；
步驟(2)所述混合在4-25℃下以攪拌方式進行4-8h；
所述紅細胞膜囊泡是由紅細胞與低滲溶液在轉(zhuǎn)速1000-8000rpm下混合以去除紅細胞中的血紅蛋白制得的，所述低滲溶液為相應(yīng)等滲溶液濃度的1/10-3/5。
2.如權(quán)利要求1所述的包載聚合物的紅細胞膜復(fù)合材料，其特征在于，所述紅細胞膜囊泡表面修飾有功能性基團。
3.如權(quán)利要求2所述的包載聚合物的紅細胞膜復(fù)合材料，其特征在于，所述功能性基團包括靶向識別基團。
4.如權(quán)利要求3所述的包載聚合物的紅細胞膜復(fù)合材料，其特征在于，所述靶向識別基團包括腫瘤靶向多肽。
5.如權(quán)利要求1-4中任一項所述的包載聚合物的紅細胞膜復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括：
(1)將聚多巴胺單體與紅細胞膜囊泡懸液混合；
(2)離心，離心產(chǎn)物與含有堿性物質(zhì)的高滲溶液混合，即可；
步驟(1)所述混合在4-25℃下以攪拌方式進行2-6h；
步驟(2)所述混合在4-25℃下以攪拌方式進行4-8h；
所述紅細胞膜囊泡是由紅細胞與低滲溶液在轉(zhuǎn)速1000-8000rpm下混合以去除紅細胞中的血紅蛋白制得的，所述低滲溶液為相應(yīng)等滲溶液濃度的1/10-3/5。
6.如權(quán)利要求5所述的包載聚合物的紅細胞膜復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述堿性物質(zhì)包括氨水、氨基丁三醇。
7.如權(quán)利要求5所述的包載聚合物的紅細胞膜復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述高滲溶液為相應(yīng)等滲溶液濃度的4-15倍。
8.如權(quán)利要求5所述的包載聚合物的紅細胞膜復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，得到所述包載聚合物的紅細胞膜復(fù)合材料后還進行功能性基團的表面修飾。
9.如權(quán)利要求8所述的包載聚合物的紅細胞膜復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述表面修飾的方法包括：將包載聚合物的紅細胞膜復(fù)合材料與雙親性聚合物-多肽復(fù)合物混合孵育，即可。
10.如權(quán)利要求9所述的包載聚合物的紅細胞膜復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述孵育在30-45℃下進行0.5-8h。
11.如權(quán)利要求1-4中任一項所述的包載聚合物的紅細胞膜復(fù)合材料在制備光動力治療藥物或示蹤劑中的應(yīng)用。
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