[發明專利]一種原位檢測分離酶裂解產物的方法有效
| 申請號： | 202210194125.7 | 申請日： | 2022-03-01 |
| 公開（公告）號： | CN114456266B | 公開（公告）日： | 2022-09-20 |
| 發明（設計）人： | 亞歷山大·斯特輪尼科夫·弗拉基米羅維;梁杰榮;劉劍;吳瓊芳;阿卜杜拉林·布卡巴 | 申請（專利權）人： | 中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院 |
| 主分類號： | C07K16/18 | 分類號： | C07K16/18;C12N15/13;C12Q1/6804;C12Q1/6869;G01N33/577 |
| 代理公司： | 北京品源專利代理有限公司 11332 | 代理人： | 王艷齋 |
| 地址： | 510530 廣東*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 原位 檢測 分離 裂解 產物 方法 | ||
1.一種原位檢測分離酶裂解產物的方法，其特征在于，所述原位檢測分離酶裂解產物的方法包括：
使用抗REC8新表位單克隆抗體，識別內聚蛋白水解后產生的新表位，再配合ChIP-seq分析，構建染色質蛋白裂解圖譜，對分離酶裂解產物進行原位檢測；
所述的抗REC8新表位單克隆抗體識別REC8蛋白水解后產生的新表位；
所述抗REC8新表位單克隆抗體包括重鏈可變區和輕鏈可變區，所述重鏈可變區包括SEQ ID No.1所示的CDR3；
所述重鏈可變區包括SEQ ID No.2所示的CDR2；
所述重鏈可變區包括SEQ ID No.3所示的CDR1；
所述輕鏈可變區包括SEQ ID No.4所示的CDR3；
所述輕鏈可變區包括SEQ ID No.5所示的CDR2；
所述輕鏈可變區包括SEQ ID No.6所示的CDR1。
2.根據權利要求1所述的原位檢測分離酶裂解產物的方法，其特征在于，所述重鏈可變區包括SEQ ID No.7所示的氨基酸序列；
所述輕鏈可變區包括SEQ ID No.8所示的氨基酸序列。
3.根據權利要求2所述的原位檢測分離酶裂解產物的方法，其特征在于，所述抗REC8新表位單克隆抗體的重鏈包括SEQ ID No.9所示的氨基酸序列；
所述抗REC8新表位單克隆抗體的輕鏈包括SEQ ID No.10所示的氨基酸序列。
4.根據權利要求1~3任一項所述的原位檢測分離酶裂解產物的方法，其特征在于，所述的染色質蛋白裂解圖譜包括生殖細胞染色質蛋白裂解圖譜。
5.一種抗REC8新表位單克隆抗體，其特征在于，所述抗REC8新表位單克隆抗體包括重鏈可變區和輕鏈可變區；
所述重鏈可變區包括SEQ ID No.1所示的CDR3、SEQ ID No.2所示的CDR2和SEQ IDNo.3所示的CDR1；
所述輕鏈可變區包括SEQ ID No.4所示的CDR3、SEQ ID No.5所示的CDR2和SEQ IDNo.6所示的CDR1。
6. 根據權利要求5所述的抗REC8新表位單克隆抗體，其特征在于，所述重鏈可變區包括SEQ ID No.7所示的氨基酸序列；
所述輕鏈可變區包括SEQ ID No.8所示的氨基酸序列。
7.根據權利要求6所述的抗REC8新表位單克隆抗體，其特征在于，所述抗REC8新表位單克隆抗體的重鏈包括SEQ ID No.9所示的氨基酸序列；
所述抗REC8新表位單克隆抗體的輕鏈包括SEQ ID No.10所示的氨基酸序列。
8.核酸分子，其特征在于，所述核酸分子編碼權利要求5-7中任一項所述的抗REC8新表位單克隆抗體。
9.重組載體，其特征在于，所述重組載體含有至少一個拷貝的權利要求8所述的核酸分子。
10.重組細胞，其特征在于，所述重組細胞分泌權利要求5-7中任一項所述的抗REC8新表位單克隆抗體。
11.根據權利要求10所述的重組細胞，其特征在于，所述重組細胞的基因組中整合有權利要求8所述的核酸分子。
12.根據權利要求11所述的重組細胞，其特征在于，所述重組細胞中含有權利要求9所述的重組載體。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院，未經中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202210194125.7/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
