[發(fā)明專利]一種治理鹽堿化促棉花生長(zhǎng)的復(fù)合菌微膠囊的制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202210179050.5
• 申請(qǐng)日: 2022-02-25
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN114480210A
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-05-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 杜榮;蔡宏;曾松江;汪遠(yuǎn)昊
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 萬(wàn)之源生物科技有限公司
• 主分類號(hào): C12N1/20
• 分類號(hào): C12N1/20;C12N1/04;B01J13/04;C09K17/14;A01N63/27;A01N63/22;A01N25/28;A01P21/00;C09K101/00;C09K109/00;C12R1/125;C12R1/38;C12R1/39
• 代理公司: 北京中普鴻儒知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11822
• 代理人: 林桐苒

本發(fā)明涉及一種治理鹽堿化促進(jìn)棉花生長(zhǎng)的復(fù)合菌微膠囊的制備方法，其包括有以下步驟（1）制備微膠囊骨架主料；（2）構(gòu)建復(fù)合菌群體系；（3）制備中空微膠囊；（4）制備復(fù)合菌微膠囊。步驟（1）通過(guò)棉稈中提取出纖維素并出制備微膠囊骨架材料，充分回收利用了農(nóng)業(yè)廢棄物棉稈，綠色環(huán)保節(jié)約成本，且制備的微膠囊緩釋效果佳，使用本發(fā)明制備方法制得的復(fù)合菌群微生物不僅可以調(diào)節(jié)鹽堿地的堿度而且可以促進(jìn)棉花生長(zhǎng)，增強(qiáng)棉花再鹽脅迫下的存活率。本發(fā)明將Rs?198菌、綠針假單胞菌R5菌和枯草芽孢桿菌GB03制成復(fù)合菌群，制得的復(fù)合菌群相比于單一的菌種在調(diào)理鹽堿地土壤，通過(guò)協(xié)同作用產(chǎn)生1+1＞2的作用。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及棉花種植技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種治理鹽堿化促進(jìn)棉花生長(zhǎng)的復(fù)合菌微膠囊的制備方法。

背景技術(shù)

棉花是國(guó)家的重要戰(zhàn)略物資。新疆種植的棉花大約有4500萬(wàn)畝，是我國(guó)最適宜棉區(qū)和最大的優(yōu)質(zhì)商品棉生產(chǎn)基地．每年種植棉花面積140萬(wàn)hm²以上。近年來(lái)，由于蒸發(fā)量大且滴灌技術(shù)大面積采用在一定程度上加重了新疆土壤次生鹽漬化，使鹽脅迫成為了影響新疆棉花高產(chǎn)和穩(wěn)產(chǎn)的一個(gè)重要因素。研究者把鹽堿土對(duì)植物生長(zhǎng)的限制因素統(tǒng)稱為鹽脅迫。鹽脅迫主要有以下幾個(gè)方面：離子脅迫、水分脅迫、氧脅迫、營(yíng)養(yǎng)脅迫，其中離子脅迫是原初因素，另外三種脅迫都是伴生因素，都是由土壤中的鹽離子所導(dǎo)致。離子脅迫是在鹽化土壤中鹽離子濃度較高的情況下，首先，會(huì)破壞細(xì)胞的離子平衡，干擾離子代謝，影響其它離子的吸收，如K^＋和Ca^2＋的吸收，因而造成植物缺乏K和Ca元素。其次，細(xì)胞中Na^＋和Cl^－的濃度增高以后，植物細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生毒害作用，抑制酶的活性，干擾植物正常代謝，使植物中毒。同時(shí)，鹽脅迫下植物生長(zhǎng)在含鹽較高的土壤中，面臨的問(wèn)題是原有的水分平衡被打破。土壤鹽分過(guò)多，使植物根際土壤溶液滲透勢(shì)降低，根細(xì)胞滲透勢(shì)相對(duì)升高，從而給植物造成一種水逆境，使植物吸收水分困難，嚴(yán)重時(shí)還造成細(xì)胞組織的水分外滲，抑制作物的萌發(fā)與生長(zhǎng)。

因此，針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中的存在問(wèn)題，亟需提供一種治理鹽堿化促棉花生長(zhǎng)的復(fù)合菌微膠囊制備技術(shù)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于避免現(xiàn)有技術(shù)中的不足之處而提供一種治理鹽堿化促棉花生長(zhǎng)的復(fù)合菌微膠囊制備方法。

本發(fā)明的目的通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)：

提供一種治理鹽堿化促棉花生長(zhǎng)的復(fù)合菌微膠囊制備方法，包括有以下主要步驟：

（1）制備微膠囊骨架主料

1.1將棉稈進(jìn)行粉碎、脫灰、脫蠟并干燥制得棉稈粉末；

1.2 將60~80%硫酸、棉稈粉末和γ-戊內(nèi)酯按1:10:100投料，混合均勻、加熱攪拌一段時(shí)間，水洗至中性并過(guò)濾收集濾渣；

1.3 將步驟1.2的濾渣用去離子水煮沸，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%氫氧化鈉溶液再煮沸得到漿料；

1.4按照質(zhì)量比為1:2:2取漿料、次氯酸鈉、過(guò)氧化氫混合，攪拌反應(yīng)一段時(shí)間后，用稀鹽酸酸化后濾出，分別收集濾渣和濾液；

1.5 往步驟1.4的濾渣加入氫氧化鈉溶液反應(yīng)制得堿性纖維素；將堿性纖維素和氯乙烷投入加壓釜，在220℃溫度下與4Mpa壓力下進(jìn)行反應(yīng)獲得骨架主料；

（2）構(gòu)建復(fù)合菌群體系

2.1將1.4步驟制得的濾液pH值調(diào)節(jié)為中性，加入過(guò)量的70%乙醇，過(guò)濾收集不溶物并洗滌干燥獲得半纖維素；

2.2 制備培養(yǎng)基料：半纖維素、葡萄糖和海藻酸鈉混合均勻；

2.3 將Rs-198菌株、綠針假單胞菌R5菌株、枯草芽孢桿菌GB03菌株培養(yǎng)至馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基上，發(fā)酵培養(yǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，后制成微生物混合液；

（3）制備中空微膠囊