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[發明專利]一種含藥物分子的苯并噻吩衍生物的電催化制備方法在審

專利信息
申請號: 202210174629.2 申請日: 2022-02-24
公開(公告)號: CN114516853A 公開(公告)日: 2022-05-20
發明(設計)人: 文麗榮;張林寶;李瑞韜;郭明眾;李明 申請(專利權)人: 青島科技大學
主分類號: C07D333/56 分類號: C07D333/56;C07D409/12;C25B3/05;C25B3/07;C25B3/29
代理公司: 青島中天匯智知識產權代理有限公司 37241 代理人: 孟琦
地址: 266000 山*** 國省代碼: 山東;37
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 藥物 分子 噻吩 衍生物 電催化 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種含藥物分子的苯并噻吩衍生物的電催化制備方法,所述苯并噻吩衍生物分子具有式Ⅰ所示的結構:

R取代基團選自布洛芬(Ibuprofen)、吲哚美辛(Indometacin)、吉非羅齊(Gemfibrozil)、洛索洛芬(Loxoprofen)、功夫菊酸(lambdacyhalothric acid)、萘普生(Naproxen)、伊索克酸(Isoxepac)。其特征在于,向反應器中,加入摩爾比為1:3:1的苯基戊炔基對甲苯磺酸酯與對甲苯磺酰肼及電解質,加入體積比為47:3的六氟異丙醇與硝基甲烷作為溶劑,通過電催化策略促進反應進行。待反應完畢后,使用旋轉蒸發儀濃縮得到粗產物,再經過硅膠柱層析分離得到苯并噻吩類衍生物。然后,在反應器中加入摩爾比為1:1:1苯并噻吩類衍生物、藥物分子和堿,加入N,N-二甲基乙酰胺作為溶劑。待反應完畢后,使用旋轉蒸發儀濃縮得到粗產物,再經過硅膠柱層析分離得到目標產物其化學過程見反應式Ⅱ:

。

2.按照權利要求1所述的制備方法,其特征在于:所用電極材料為石墨氈,所用電流為5mA,電解質為四乙基六氟磷酸銨,堿為碳酸鉀。反應溫度1為室溫,反應時間1為8h,反應溫度2為80℃,反應時間2為8h.。

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