[發明專利]一種負載藥物的人血清白蛋白納米平臺的制備方法

在審

• 申請號: 202210167091.2
• 申請日: 2022-02-23
• 公開（公告）號: CN114533892A
• 公開（公告）日: 2022-05-27
• 發明（設計）人: 鄒濤;楊錳;黃可欣;楊曉艷;龔曉燕
• 申請（專利權）人: 武漢科技大學
• 主分類號: A61K47/64
• 分類號: A61K47/64;A61K47/61;A61K31/704;A61K41/00;A61K47/69;A61P35/00;B82Y5/00;B82Y40/00
• 代理公司: 重慶晶智匯知識產權代理事務所(普通合伙) 50229
• 代理人: 李靖

1.一種負載藥物的人血清白蛋白納米平臺的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

步驟一：在室溫條件下，將人血清白蛋白、吲哚菁綠和鹽酸阿霉素分散在第一磷酸鹽緩沖溶液中，混合攪拌1～24h，得到混合溶液A；

步驟二：在37℃±0.2℃的溫度條件下，將透明質酸、1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳二亞胺鹽酸鹽和N-羥基丁二酰亞胺分散在第一磷酸鹽緩沖溶液中，混合攪拌1～24h，得到混合溶液B；

步驟三：在37℃±0.2℃的溫度條件下，將步驟一中得到的混合溶液A與步驟二中得到的混合溶液B按照體積比1：0.1～10的比例進行混合，混合后攪拌1～24h，得到混合溶液C；

步驟四：將混合溶液C裝入透析袋中，并將透析袋放置在第二磷酸鹽緩沖溶液中攪拌透析5～20h，獲得人血清白蛋白納米平臺。

2.根據權利要求1所述的一種負載藥物的人血清白蛋白納米平臺的制備方法，其特征在于：所述步驟一中人血清白蛋白、吲哚菁綠和鹽酸阿霉素的物質的量的比為1：0.1～10：0.1～10。

3.根據權利要求1所述的一種負載藥物的人血清白蛋白納米平臺的制備方法，其特征在于：所述步驟二中透明質酸、1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳二亞胺鹽酸鹽和N-羥基丁二酰亞胺的物質的量的比為1：10～100：10～100。

4.根據權利要求1所述的一種負載藥物的人血清白蛋白納米平臺的制備方法，其特征在于：所述透明質酸的分子量為5000Da。

5.根據權利要求1所述的一種負載藥物的人血清白蛋白納米平臺的制備方法，其特征在于：所述第一磷酸鹽緩沖溶液的pH值為8.5。

6.根據權利要求1所述的一種負載藥物的人血清白蛋白納米平臺的制備方法，其特征在于：所述第二磷酸鹽緩沖溶液的pH值為8.0。

7.根據權利要求1所述的一種負載藥物的人血清白蛋白納米平臺的制備方法，其特征在于：所述步驟四中透析袋的截留分子量為8000～14000Da。