[發(fā)明專利]人PD-L1蛋白第162位賴氨酸的甲基化修飾在預(yù)測惡性腫瘤免疫治療敏感性的應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202210158718.8 | 申請(qǐng)日： | 2022-02-21 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN115290895B | 公開（公告）日： | 2023-07-28 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王桂華;胡俊波;黃昌勝;李潤清 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 武漢百英諾生物科技有限公司 |
| 主分類號(hào)： | G01N33/574 | 分類號(hào)： | G01N33/574;G01N33/577;G01N33/68 |
| 代理公司： | 南京縱橫知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32224 | 代理人： | 祝蓉蓉 |
| 地址： | 430000 湖北省武漢市東湖新技術(shù)開*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | pd l1 蛋白 162 賴氨酸 甲基化 修飾 預(yù)測 惡性腫瘤 免疫 治療 敏感性 應(yīng)用 | ||
1.檢測人PD-L1蛋白第162位賴氨酸的甲基化修飾的試劑在制備用于預(yù)測接受抗PD-1抗體和/或抗PD-L1抗體治療的惡性腫瘤免疫治療的敏感性的產(chǎn)品中的應(yīng)用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，預(yù)測惡性腫瘤免疫治療敏感性的產(chǎn)品是特異性識(shí)別人PD-L1蛋白第162位賴氨酸甲基化修飾的多克隆抗體或單克隆抗體。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，預(yù)測惡性腫瘤免疫治療敏感性的產(chǎn)品是含有特異性識(shí)別人PD-L1蛋白第162位賴氨酸甲基化修飾的多克隆抗體或單克隆抗體的檢測試劑盒。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，預(yù)測惡性腫瘤免疫治療敏感性的產(chǎn)品是用于PCR擴(kuò)增特異性識(shí)別人PD-L1蛋白第162位賴氨酸甲基化修飾的單克隆抗體的試劑盒，或是用于動(dòng)物免疫獲得特異性識(shí)別人PD-L1蛋白第162位賴氨酸甲基化修飾的多克隆抗體的試劑盒。
5.根據(jù)權(quán)利要求2-4任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于，使用特異性識(shí)別人PD-L1蛋白第162位賴氨酸甲基化修飾的多克隆抗體或單克隆抗體，檢測待測樣本的人PD-L1蛋白中，第162位賴氨酸的甲基化修飾的人PD-L1蛋白表達(dá)所占的比例；通過設(shè)定比例的閾值，或腫瘤TPS或CPS評(píng)分方法，預(yù)測惡性腫瘤抗PD-1或抗PD-L1免疫治療敏感性。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于，采用設(shè)定比例的閾值預(yù)測時(shí)，如果超過閾值則預(yù)測對(duì)抗PD-1或抗PD-L1免疫治療不敏感，如果低于閾值則預(yù)測對(duì)抗PD-1或抗PD-L1免疫治療敏感。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，第162位賴氨酸的甲基化修飾的人PD-L1蛋白表達(dá)所占比例的閾值為65%。
8.根據(jù)權(quán)利要求2-4任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于，所述多克隆抗體的制備方法是：先合成用于模擬第162位賴氨酸甲基化的PD-L1蛋白的多肽，然后將多肽注射免疫動(dòng)物進(jìn)行免疫致敏，提取免疫動(dòng)物的血清，收集、純化血清中的多克隆抗體；所述單克隆抗體采用基因編輯技術(shù)制備獲得。
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