[發(fā)明專利]dGMP在制備提高腫瘤對放射治療敏感性的藥物中的應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210150545.5 | 申請日: | 2022-02-14 |
| 公開(公告)號: | CN114617900B | 公開(公告)日: | 2023-03-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 陳秋;崔鳳梅;邱新宇 | 申請(專利權(quán))人: | 蘇州大學(xué) |
| 主分類號: | A61K31/708 | 分類號: | A61K31/708;A61K45/06;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京高沃律師事務(wù)所 11569 | 代理人: | 薛紅凡 |
| 地址: | 215123 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | dgmp 制備 提高 腫瘤 放射 治療 敏感性 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
1.一磷酸脫氧鳥苷在制備提高放射治療對結(jié)直腸癌的殺傷力的藥物中的應(yīng)用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述應(yīng)用,其特征在于,所述藥物與放射治療聯(lián)合提高結(jié)直腸癌殺傷力。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述應(yīng)用,其特征在于,所述提高腫瘤殺傷力通過提高腫瘤組織中巨噬細(xì)胞數(shù)量和提高巨噬細(xì)胞向結(jié)直腸癌細(xì)胞的遷移實現(xiàn)。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述應(yīng)用,其特征在于,所述巨噬細(xì)胞包括CD68+巨噬細(xì)胞。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述應(yīng)用,其特征在于,所述藥物與放射治療聯(lián)合為先放射治療后24h再給藥。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述應(yīng)用,其特征在于,所述一磷酸脫氧鳥苷的工作濃度為0.01~1μM。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述應(yīng)用,其特征在于,所述放射治療的劑量為1~10Gy。
8.根據(jù)權(quán)利要求1~7任意一項所述應(yīng)用,其特征在于,所述一磷酸脫氧鳥苷聯(lián)合以下其他種類核苷酸中的至少一種制備藥物:一磷酸脫氧腺苷、一磷酸脫氧胸苷、一磷酸脫氧胞苷、三磷酸腺苷、三磷酸胞苷、三磷酸胸苷、三磷酸脫氧鳥苷、三磷酸脫氧胞苷和三磷酸脫氧胸苷。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述應(yīng)用,其特征在于,所述其他種類核苷酸的工作濃度為0.01~1μM。
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