[發明專利]莪術多糖nCKAP-2的制備及應用

在審

• 申請號: 202210126413.9
• 申請日: 2022-02-10
• 公開（公告）號: CN114478815A
• 公開（公告）日: 2022-05-13
• 發明（設計）人: 董彩霞;陶寧;姜思亮;秦志海
• 申請（專利權）人: 天津醫科大學
• 主分類號: C08B37/00
• 分類號: C08B37/00;A61K31/715;A61K36/9066;A61P35/00
• 代理公司: 天津諾德知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 12213
• 代理人: 欒志超;王旭

1.一種莪術多糖nCKAP-2，其特征在于：包括Ara、Xyl和Gal，分子量為76.4-214kDa；

Ara以t-、(1→3)-、(1→3,5)-和(1→2,3,5)-Araf殘基組成；

Xyl為(1→2)-、(1→2,4)-和(1→2,3,4)-Xylp殘基組成；

Gal以t-、(1→3)-和(1→3,6)-Galp殘基組成。

2.根據權利要求1所述的莪術多糖nCKAP-2，其特征在于：還包括Man、Rha和Glc中的一種或多種；

Man以(1→3)和(1→4)-Manp殘基組成；

Rha以t-、(1→3)和(1→2)-Rhap殘基組成；

Glc以(1→4)-Glcp殘基組成。

3.根據權利要求2所述的莪術多糖nCKAP-2，其特征在于：分支度為0.72。

4.制備權利要求1-3中任一所述的莪術多糖nCKAP-2的方法，其特征在于：莪術多糖nCKAP-2由莪術經水提醇沉獲得。

5.根據權利要求4所述的莪術多糖nCKAP-2的制備方法，其特征在于：具體步驟如下：

取莪術乙醇回流，脫脂去寡糖，取藥渣；

將藥渣水提后取濾液，濃縮后加入無水乙醇攪拌，收集沉淀物，即為莪術粗多糖nCKCP；

色譜柱分離純化后得到莪術多糖nCKAP-2。

6.根據權利要求5所述的莪術多糖nCKAP-2的制備方法，其特征在于：莪術粗多糖nCKCP依次經過DEAE-650M陰離子交換樹脂柱、Sepharose 6B凝膠色譜柱和Sephacryl S-300HR凝膠色譜柱后得到莪術多糖nCKAP-2。

7.根據權利要求5或6所述的莪術多糖nCKAP-2的制備方法，其特征在于：莪術粗多糖nCKCP色譜純化前，先經透析，去除7.0kDa以下的物質。

8.由權利要求4所述方法制備得到的包含權利要求1-3中任一所述莪術多糖nCKAP-2的莪術粗多糖nCKCP。

9.權利要求1-3中任一所述的莪術多糖nCKAP-2或權利要求8所述的莪術粗多糖nCKCP在制備抗腫瘤藥物中的應用。

10.根據權利要求9所述的應用，其特征在于：莪術多糖nCKAP-2或莪術粗多糖nCKCP抑制MDSC的免疫抑制功能。