[發明專利]一種抗凝抗栓血液凈化膜及其制備方法在審
| 申請號： | 202210125198.0 | 申請日： | 2022-02-10 |
| 公開（公告）號： | CN114452839A | 公開（公告）日： | 2022-05-10 |
| 發明（設計）人： | 府曉;肖袁;雷霆;彭捷;陳聰 | 申請（專利權）人： | 中南大學湘雅醫院 |
| 主分類號： | B01D71/08 | 分類號： | B01D71/08;B01D71/68;B01D71/52;B01D71/48;B01D67/00 |
| 代理公司： | 蘇州拓云知識產權代理事務所(普通合伙) 32344 | 代理人： | 李鋒 |
| 地址： | 410008*** | 國省代碼： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 抗凝 血液 凈化 及其 制備 方法 | ||
1.一種抗凝抗栓血液凈化膜的制備方法，其特征在于：具體包括以下步驟：
(1)酒石酸改性殼聚糖的制備
將酒石酸和EDC溶于無水DMSO中，攪拌至溶解后加入殼聚糖-磷酸鹽緩沖液，攪拌8～12h，得到混合液；調節所述混合液的pH至8.0～9.0，過濾，取沉淀，得到酒石酸改性殼聚糖；
所述酒石酸、殼聚糖和所述EDC的質量比為10～15：12～20：1～2；
(2)達比加群改性微球的制備
將步驟(1)的酒石酸改性殼聚糖溶于醋酸溶液中，然后加入達比加群，攪拌均勻，得到混溶液；往所述混溶液中滴加液體石蠟，攪拌20～30min，然后超聲均化15-20min，得到均化液；將所述均化液加入乙醚中，攪拌2～3h后靜置分層，取下層，離心，取沉淀，洗滌后干燥，得到達比加群改性微球；
所述酒石酸改性殼聚糖和所述達比加群的質量比為1：2～5；
(3)抗凝抗栓血液凈化膜的制備
將基材和步驟(2)的達比加群改性微球溶于溶劑中，靜置脫泡，得到鑄膜液；由鑄膜液制備獲得抗凝抗栓血液凈化膜；所述達比加群改性微球、基材及溶劑的質量比為3：16～20：81～77；
步驟(1)中，所述殼聚糖-磷酸鹽緩沖液中殼聚糖質量濃度為0.1-1mg/ml；
步驟(1)中，每毫升所述DMSO含有5～8mg酒石酸。
2.根據權利要求1所述的抗凝抗栓血液凈化膜的制備方法，其特征在于：步驟(1)所述調節所述混合液的pH至8.0～9.0，采用NaOH調節所述混合液的pH至8.0～9.0。
3.根據權利要求1所述的抗凝抗栓血液凈化膜的制備方法，其特征在于：步驟(2)中所述醋酸溶液為0.5-1％醋酸溶液；
步驟(2)中所述液體石蠟為輕質液體石蠟。
4.根據權利要求1所述的抗凝抗栓血液凈化膜的制備方法，其特征在于：步驟(2)中所述離心條件為，于3000rpm離心10min。
5.根據權利要求1所述的抗凝抗栓血液凈化膜的制備方法，其特征在于：步驟(3)中所述基材為聚砜、聚醚砜、聚氨酯、纖維素、聚乳酸中的一種基材。
6.根據權利要求1所述的抗凝抗栓血液凈化膜的制備方法，其特征在于：步驟(3)中所述溶劑為DMF、DMAC中的一種。
7.根據權利要求1所述的抗凝抗栓血液凈化膜的制備方法，其特征在于：步驟(3)中，所述由鑄膜液制備獲得的具體步驟為：將40～60℃鑄膜液置于25℃的凝固浴中，固化后浸泡獲得。
8.一種抗凝抗栓血液凈化膜，通過權利要求1-7任一項所述制備方法獲得。
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