[發明專利]桑黃菌發酵提取物的應用在審
| 申請號: | 202210117380.1 | 申請日: | 2022-02-08 |
| 公開(公告)號: | CN114306398A | 公開(公告)日: | 2022-04-12 |
| 發明(設計)人: | 和法濤;李學震;劉光鵬;馬艷蕊;靳夢;初樂;趙巖;呂緒強 | 申請(專利權)人: | 中華全國供銷合作總社濟南果品研究院 |
| 主分類號: | A61K36/07 | 分類號: | A61K36/07;A61P25/00;A23L31/00;C12N1/14;C12R1/645 |
| 代理公司: | 濟南市易拓知識產權代理事務所(普通合伙) 37325 | 代理人: | 邱蘭雙 |
| 地址: | 250200 山東省*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 桑黃菌 發酵 提取物 應用 | ||
1.桑黃菌發酵提取物在制備改善運動神經元功能的藥物/食品中的應用。
2.如權利要求1所述的應用,其特征在于,所述桑黃菌發酵提取物是通過下述的提取方法制備獲得的:
(1)桑黃菌液態發酵6~7d,得到液體發酵菌絲體,將發酵液抽濾,分離,用蒸餾水清洗3~5次,洗凈后-40℃下預冷凍,之后冷凍干燥,得菌絲體凍干粉;
(2)菌絲體凍干粉,研磨,過60目篩后,微波預處理,再以乙醇為提取劑,超聲提取,得到桑黃菌發酵提取物;
桑黃菌發酵提取物中總多酚的含量為4.9~5.1 mg/g。
3.如權利要求2所述的應用,其特征在于,(1)中,所述的液體發酵菌絲體的制備方法為:
S1:在無菌超凈臺內,將斜邊菌種接種于固體培養基中,接種塊大小為0.5 cm2,接種完成后,26℃靜置培養7~11 d;所述桑黃菌株發酵的菌絲體的發酵過程為:接種量按體積百分比6~12%;培養時間5~7 d,搖床轉速120~180 r/min,培養溫度25-30℃;
S2:用平板打孔器取0.5 cm2的菌塊4塊,接入裝有100mL PDB培養基的250 mL三角瓶中,25~30℃,150 r/min進行發酵培養7 d,獲得發酵種子液;
S3:采用500 mL三角瓶裝入200 mL液體培養基,接種量按體積百分比11.6%,28℃,150r/min搖瓶培養7 d,得到液體發酵菌絲體。
4.如權利要求3所述的應用,其特征在于,S3中,所述的液體培養基的制備方法為:小米粉24.00 g加入到100℃沸水中,20 min;采用4層紗布過濾一次后,向過濾液中加入10g酵母粉、10g桑葉粉、1.08g KH2PO4、1g MgSO4?7H2O、1g CaCl2,用蒸餾水定容至1000 mL,調pH值為6.5,后用500 mL三角瓶分裝。
5.如權利要求2所述的應用,其特征在于,(2)中,微波預處理時間為3 min,微波功率為1000 W;
乙醇濃度為50%;
菌絲體凍干粉與乙醇比例為1:55 g/mL;
超聲提取功率為35 kHz,超聲溫度70℃,超聲時間30 min。
6.桑黃菌發酵提取物在制備治療腦血管疾病的藥物或食品中的應用。
7.如權利要求6所述的應用,其特征在于,所述桑黃菌發酵提取物是通過下述的提取方法制備獲得的:
(1)桑黃菌液態發酵6~7d,得到液體發酵菌絲體,將發酵液抽濾,分離,用蒸餾水清洗3~5次,洗凈后放入-40℃冰箱預冷凍,之后冷凍干燥,得菌絲體凍干粉;
(2)菌絲體凍干粉,研磨,過60目篩后,微波預處理,再以乙醇為提取劑,超聲提取,得到桑黃菌發酵提取物。
8.如權利要求7所述的應用,其特征在于,(1)中,所述的液體發酵菌絲體的制備方法為:
S1:在無菌超凈臺內,將斜邊菌種接種與固體培養基中,接種塊大小為0.5 cm2,接種完成后,26℃靜置培養7~11 d;所述桑黃菌株發酵的菌絲體的發酵過程為:接種量按體積百分比6~12%;培養時間5~7 d,搖床轉速120~180 r/min,培養溫度25-30℃;
S2:用平板打孔器取0.5 cm2的菌塊4塊,接入裝有100mL PDB培養基的250 mL三角瓶中,25~30℃,150 r/min進行發酵培養7 d,獲得發酵種子液;
S3:采用500 mL三角瓶裝入200 mL液體培養基,接種量按體積百分比11.6%,28℃,150r/min搖瓶培養7 d。
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