[發(fā)明專利]氮摻雜碳點-還原氧化石墨烯復合材料的制備方法和應用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210105592.8 | 申請日： | 2022-01-28 |
| 公開（公告）號： | CN114538409A | 公開（公告）日： | 2022-05-27 |
| 發(fā)明（設計）人： | 楊劍波;王夢豪;曹凱峰;劉勇奇;鞏勤學;李長東 | 申請（專利權）人： | 湖南邦普循環(huán)科技有限公司;廣東邦普循環(huán)科技有限公司;湖南邦普汽車循環(huán)有限公司 |
| 主分類號： | C01B32/05 | 分類號： | C01B32/05;C01B32/198;G01N27/26 |
| 代理公司： | 廣州嘉權專利商標事務所有限公司 44205 | 代理人： | 吳靜均 |
| 地址： | 410600 湖南省長沙*** | 國省代碼： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 摻雜 還原 氧化 石墨 復合材料 制備 方法 應用 | ||
1.一種氮摻雜碳點-氧化石墨烯復合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)將碳源和氮源混合，進行水熱反應，固液分離，得到氮摻雜碳點溶液；
(2)將氧化石墨烯和還原劑混合攪拌，反應，固液分離，取固相，溶解，得到預還原氧化石墨烯溶液；
(3)將所述氮摻雜碳點溶液和所述預還原氧化石墨烯溶液進行超聲混合，滴加在電極上，進行循環(huán)伏安法還原，得到所述氮摻雜碳點-氧化石墨烯復合材料。
2.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述碳源為綠豆。
3.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述氮源為三聚氰胺。
4.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述水熱反應的溫度為180-200℃，水熱反應的時間為6-8小時。
5.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述固液分離的具體步驟為：將水熱反應后形成的混合液，過濾、離心，收集上清液，再進行過濾和透析，得到氮摻雜碳點溶液。
6.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述還原劑為抗壞血酸。
7.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，所述電極為玻碳電極，由以下方法制備得到：將玻碳電極進行濕拋光處理，再進行超聲清洗，掃描，氮氣吹干，依次在K3[Fe(CN)6]、K4[Fe(CN)6]與KCl電解質溶液中進行掃描，得到氧化峰和還原峰的電位差在100mV以下的玻碳電極。
8.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，所述氮摻雜碳點溶液和所述預還原氧化石墨烯溶液的體積比為(1-4)：1。
9.權利要求1-8所述的制備方法制得的氮摻雜碳點-氧化石墨烯復合材料在檢測重金屬離子中的應用。
10.一種電化學傳感器，其特征在于，包括權利要求1-8所述的制備方法制得的氮摻雜碳點-氧化石墨烯復合材料。
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