[發明專利]一種LNM@LRNMC復合材料的制備方法及應用在審
| 申請號: | 202210084530.3 | 申請日: | 2022-01-22 |
| 公開(公告)號: | CN114772655A | 公開(公告)日: | 2022-07-22 |
| 發明(設計)人: | 金輝樂;李俊;陶琪琪;王舜;陳錫安;張禮杰 | 申請(專利權)人: | 溫州大學新材料與產業技術研究院 |
| 主分類號: | C01G53/00 | 分類號: | C01G53/00;H01M4/525;H01M4/505;H01M10/0525 |
| 代理公司: | 北京盛凡佳華專利代理事務所(普通合伙) 11947 | 代理人: | 金福坤 |
| 地址: | 325000 浙江省*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 lnm lrnmc 復合材料 制備 方法 應用 | ||
1.一種LNM@LRNMC復合材料的制備方法所述方法包括如下步驟:
S1:LNM材料的制備
S1.1:將MnC4H6O4·4H2O和NiC4H6O4·4H2O溶于溶液中,攪拌1~5h使材料充分溶解;
S1.2:加入表面活性劑,攪拌。
S1.3:向所述步驟S1.2得到的溶液中加入氫氧化鈉調節溶液的pH,再攪拌1~5h,最后將混合物置于反應釜中,150~250℃下反應6~16h。
S1.4:將所述步驟S1.3反應產物進行清洗,烘干,最終得到氫氧化物Ni0.9Mn0.1(OH)2。
S1.5:將步驟S1.4獲得的Ni0.9Mn0.1(OH)2加1-10%的LiOH,充分研磨,在氧氣下400~600℃煅燒3~7h,再升溫至600~800℃煅燒8~12h,得到LiNi0.9Mn0.1O2材料。
S2:LRNMC微粒的制備:
S2.1:將0.1mm~0.6mm的氧化鋯球磨珠、LRNMC材料加入無水正己烷溶液中進行球磨,設置球磨的轉速為300~600rpm,時間為20~60h;
S2.2:將所述步驟S2.1得到的材料在真空干燥箱50~70℃下烘干5~8h,密封保存備用;
S3:LNM@LRNMC復合材料的制備
S3.1:將所述步驟S2得到的LRNMC材料加入到試劑瓶中,并加入無水正己烷分散劑,再將試劑瓶真空封裝后超聲2~4h分散均勻。
S3.2:將步驟S1得到的LNM材料加入所述步驟S3.1得到的超聲完的分散液中,并置于攪拌器上80~120rpm攪拌10~14h。
S3.3將所述步驟S3.2得到的混合材料放入真空干燥箱在40~80℃下烘干1~4h,將烘干后的材料置于瓷舟中,放入管式爐煅燒。煅燒條件為:升溫速率2~10℃/min,升溫至600~900℃煅燒1~4h。冷卻后得到LNM@LRNMC復合材料。
在步驟S1中,所述LRNMC為Li1.2Ni0.13Mn0.54Co0.13O2;
在步驟S2中,所述LNM為LiNi0.9Mn0.1O2;
2.根據權利要求1所述的LNM@LRNMC復合材料的制備方法,其特征在于,步驟S1.1中,其特征在于將MnC4H6O4·4H2O和NiC4H6O4·4H2O溶于10~50mL溶液中;步驟S1.2中,其特征在于稱取表面活性劑的量為0.1-1g;步驟S2.1中,其特征在于稱取15~35g,0.1mm~0.6mm的氧化鋯球磨珠,再稱取1~5g LRNMC,加入到3~8mL無水正己烷中;步驟S3.1中具體為將0.1~0.5g LRNMC材料加入到試劑瓶中,并加入3~8mL無水正己烷作為分散劑;
3.根據權利要求1-2所述的制備方法得到的LNM@LRNMC復合材料。
4.根據權利要求1-4所述的制備方法得到的LNM@LRNMC復合材料在電池中的應用。
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