[發(fā)明專利]一種鈣鈦礦墨水以及其應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202210076369.5 | 申請(qǐng)日: | 2022-01-21 |
| 公開(公告)號(hào): | CN114464692A | 公開(公告)日: | 2022-05-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李望南;宋克萌;程家豪;山承才;周鵬;劉鎏;李俊彬;盧少娟;陳美華;梁桂杰;汪競(jìng)陽;鐘志成;黃福志 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 湖北文理學(xué)院 |
| 主分類號(hào): | H01L31/032 | 分類號(hào): | H01L31/032;H01L31/18;H01L31/0352 |
| 代理公司: | 深圳市世紀(jì)恒程知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 44287 | 代理人: | 熊海武 |
| 地址: | 441053 *** | 國(guó)省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 鈣鈦礦 墨水 及其 應(yīng)用 | ||
本發(fā)明公開一種鈣鈦礦墨水以及其應(yīng)用,涉及鈣鈦礦太陽能電池技術(shù)領(lǐng)域。其中,所述鈣鈦礦墨水包括以下組分:二甲胺氫碘酸鹽、碘化鉛、碘化銫和混合溶劑,其中,所述混合溶劑包括二甲基甲酰胺和二甲基亞砜,所述二甲基甲酰胺與二甲基亞砜的體積比為6.8~7.2:2.8~3.2。本發(fā)明通過對(duì)原料的選擇、混合溶劑比例的設(shè)計(jì),使得到的鈣鈦礦墨水能在160℃制得CsPbI3薄膜,實(shí)現(xiàn)了CsPbI3成膜的低溫退火,且得到的CsPbI3薄膜的形貌好、晶界穩(wěn)定性高、缺陷密度低,從而使CsPbI3薄膜的溫度和濕度穩(wěn)定性優(yōu)異;此外,低溫退火的實(shí)現(xiàn),使CsPbI3薄膜的制備更易操作,成本低廉,有利于大規(guī)模生產(chǎn)。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及鈣鈦礦太陽能電池技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種鈣鈦礦墨水以及其應(yīng)用。
背景技術(shù)
能源短缺與環(huán)境污染是當(dāng)今人類世界面臨的兩大難題,取之不盡用之不竭的太陽能是一種較為理想的可再生能源。鈣鈦礦太陽能電池(PSCs)等第三代太陽能電池技術(shù)具有低成本、高效率、易組裝及柔性等優(yōu)勢(shì)。自2009年鈣鈦礦材料應(yīng)用于太陽能電池以來,鈣鈦礦太陽能電池的光電轉(zhuǎn)換效率迅速上升到25%以上,但由于有機(jī)組分的存在使得鈣鈦礦存在熱不穩(wěn)定的情況,使用無機(jī)材料來替代有機(jī)材料便成為了提高鈣鈦礦穩(wěn)定性的一種有效的方法。
目前,主要采用Cs取代或部分取代鈣鈦礦中的有機(jī)組分,其中,全無機(jī)銫鉛鹵鈣鈦礦(CsPbX3,X=I,Br)薄膜具有較高的吸收系數(shù),優(yōu)異的熱穩(wěn)定性和電荷遷移率受到諸多關(guān)注。黑色相的CsPbI3鈣鈦礦作為全無機(jī)鈣鈦礦具有優(yōu)異的熱穩(wěn)定性,同時(shí),其帶隙約為1.7eV,被認(rèn)為是高效太陽能電池(PSCs)的候選材料之一,在光伏領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。
制備全無機(jī)鈣鈦礦薄膜的工藝大致分為蒸發(fā)法和溶液法(一步旋涂法、兩步旋涂法、兩步浸漬法、噴涂/刮涂),其中,一步旋涂法是先制備鈣鈦礦墨水(也稱鈣鈦礦前驅(qū)體溶液),經(jīng)過旋涂和加熱退火制得,該方法操作簡(jiǎn)單,但現(xiàn)有的鈣鈦礦墨水旋涂后,需要在200~220℃的高溫下退火促進(jìn)鈣鈦礦形核,從而制得鈣鈦礦薄膜,而高溫退火會(huì)導(dǎo)致鈣鈦礦薄膜的缺陷密度高、晶界穩(wěn)定性低,從而限制了其應(yīng)用。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的主要目的是提出一種鈣鈦礦墨水以及其應(yīng)用,旨在解決現(xiàn)有的鈣鈦礦薄膜的缺陷密度高和晶界穩(wěn)定性低的問題。
為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提出一種鈣鈦礦墨水,所述鈣鈦礦墨水包括以下組分:
二甲胺氫碘酸鹽、碘化鉛、碘化銫和混合溶劑,
其中,所述混合溶劑包括二甲基甲酰胺和二甲基亞砜,所述二甲基甲酰胺與二甲基亞砜的體積比為6.8~7.2:2.8~3.2。
可選地,所述鈣鈦礦墨水中,每1mL所述混合溶劑中加入75~77mg所述二甲胺氫碘酸鹽、229~233mg碘化鉛和128~131mg碘化銫。
基于上述目的,本發(fā)明還提出一種全無機(jī)鈣鈦礦太陽能電池的制備方法,所述制備方法包括以下步驟:
S10、在基底上設(shè)置電子傳輸層;
S20、在所述電子傳輸層上旋涂如上所述的鈣鈦礦墨水,然后在160~180℃退火25~35min,得到鈣鈦礦薄膜;
S30、在所述鈣鈦礦薄膜上設(shè)置空穴傳輸層;
S40、在所述空穴傳輸層上設(shè)置金屬電極層,得到全無機(jī)鈣鈦礦太陽能電池。
可選地,步驟S10包括:
將鈦酸正丁酯溶液旋涂在基底表面,在120~130℃退火4~6min,然后在常溫下退火25~35min,得到設(shè)置在基底上的電子傳輸層。
可選地,所述鈦酸正丁酯溶液的濃度為0.14~0.16mol/L;
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H01L 半導(dǎo)體器件;其他類目中不包括的電固體器件
H01L31-00 對(duì)紅外輻射、光、較短波長(zhǎng)的電磁輻射,或微粒輻射敏感的,并且專門適用于把這樣的輻射能轉(zhuǎn)換為電能的,或者專門適用于通過這樣的輻射進(jìn)行電能控制的半導(dǎo)體器件;專門適用于制造或處理這些半導(dǎo)體器件或其部件的方法或
H01L31-02 .零部件
H01L31-0248 .以其半導(dǎo)體本體為特征的
H01L31-04 .用作轉(zhuǎn)換器件的
H01L31-08 .其中的輻射控制通過該器件的電流的,例如光敏電阻器
H01L31-12 .與如在一個(gè)共用襯底內(nèi)或其上形成的,一個(gè)或多個(gè)電光源,如場(chǎng)致發(fā)光光源在結(jié)構(gòu)上相連的,并與其電光源在電氣上或光學(xué)上相耦合的
- 在線應(yīng)用平臺(tái)上應(yīng)用間通信的回調(diào)應(yīng)答方法、應(yīng)用及在線應(yīng)用平臺(tái)
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