[發(fā)明專利]靶向腎臟CD8+

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202210066616.3
• 申請(qǐng)日: 2022-01-20
• 公開（公告）號(hào): CN114377133A
• 公開（公告）日: 2022-04-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 易凡;李亮;唐偉;賈蒙
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 山東大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K45/00
• 分類號(hào): A61K45/00;A61K39/395;A61P13/12
• 代理公司: 濟(jì)南圣達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37221
• 代理人: 宋海海

1.靶向抑制腎臟CD8⁺T_RM的形成與活化的物質(zhì)在如下a1)-a5)至少一種中的應(yīng)用：

a1)減輕蛋白尿癥狀和/或制備減輕蛋白尿癥狀的產(chǎn)品；

a2)抑制腎小球系膜增生和/或制備抑制腎小球系膜增生的產(chǎn)品；

a3)減輕足細(xì)胞損傷和/或制備減輕足細(xì)胞損傷的產(chǎn)品；

a4)減輕腎小球硬化和/或制備減輕腎小球硬化的產(chǎn)品；

a5)治療腎小球損傷相關(guān)疾病和和/或制備治療腎小球損傷相關(guān)疾病的產(chǎn)品。

2.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述靶向抑制腎臟CD8⁺T_RM的形成與活化的物質(zhì)包括IL-15信號(hào)阻斷劑，所述IL-15信號(hào)阻斷劑為小分子化合物或抗體，優(yōu)選為抗體。

3.如權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述IL-15信號(hào)阻斷劑為IL-15信號(hào)阻斷抗體，包括Anti-IL-15/CD122。

4.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述a1)-a5)中，所述產(chǎn)品為藥物或者實(shí)驗(yàn)試劑。

5.一種組合物，其特征在于，所述組合物其活性成分至少包括靶向抑制腎臟CD8⁺T_RM的形成與活化的物質(zhì)。

6.如權(quán)利要求5所述的組合物，其特征在于，所述靶向抑制腎臟CD8⁺T_RM的形成與活化的物質(zhì)包括IL-15信號(hào)阻斷劑，所述IL-15信號(hào)阻斷劑為小分子化合物或抗體，優(yōu)選為抗體。

7.如權(quán)利要求6所述的組合物，其特征在于，所述IL-15信號(hào)阻斷劑為IL-15信號(hào)阻斷抗體，包括Anti-IL-15/CD122。

8.權(quán)利要求5-7任一項(xiàng)所述組合物在如下任意一種或多種中的應(yīng)用：

a1)減輕蛋白尿癥狀和/或制備減輕蛋白尿癥狀的產(chǎn)品；

a2)抑制腎小球系膜增生和/或制備抑制腎小球系膜增生的產(chǎn)品；

a3)減輕足細(xì)胞損傷和/或制備減輕足細(xì)胞損傷的產(chǎn)品；

a4)減輕腎小球硬化和/或制備減輕腎小球硬化的產(chǎn)品；

a5)治療腎小球損傷相關(guān)疾病和和/或制備治療腎小球損傷相關(guān)疾病的產(chǎn)品。

9.如權(quán)利要求8所述應(yīng)用，其特征在于，所述產(chǎn)品為藥物或者實(shí)驗(yàn)試劑；

優(yōu)選的，當(dāng)所述產(chǎn)品為藥物時(shí)，所述藥物還包括至少一種藥物非活性成分。

10.一種腎小球損傷相關(guān)疾病的治療方法，其特征在于，所述治療方法包括向受試者施用治療有效劑量的靶向抑制腎臟CD8⁺T_RM的形成與活化的物質(zhì)或權(quán)利要求5-7任一項(xiàng)所述組合物；

優(yōu)選的，腎小球損傷相關(guān)疾病的治療至少包括改善腎小球硬化和足細(xì)胞損傷。