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[發(fā)明專利]一種十五味賽爾斗丸中5種藥效成分的含量測(cè)定方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202210061665.8 申請(qǐng)日: 2022-01-19
公開(kāi)(公告)號(hào): CN116500143A 公開(kāi)(公告)日: 2023-07-28
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 孟憲麗;賴先榮;久美彭措 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 成都中醫(yī)藥大學(xué)
主分類號(hào): G01N30/02 分類號(hào): G01N30/02;G01N30/06;G01N30/32;G01N30/30
代理公司: 成都高遠(yuǎn)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 51222 代理人: 全學(xué)榮;張娟
地址: 610000 四川*** 國(guó)省代碼: 四川;51
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 五味 賽爾斗丸中 藥效 成分 含量 測(cè)定 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種十五味賽爾斗丸中5種藥效成分的含量測(cè)定方法,其特征在于:它包括如下步驟:

a、對(duì)照品溶液的制備:取沒(méi)食子酸、木蘭花堿、芒果苷、鞣花酸和/或鹽酸小檗堿對(duì)照品,加甲醇溶解,即得;

b、供試品溶液的制備:取十五味賽爾斗丸粉末,加甲醇溶液提取,濾過(guò),取濾液,即得;

c、分別吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液注入液相色譜儀;色譜條件如下:

色譜柱:以親水性十八烷基硅烷鍵硅膠為填充劑;以0.1%磷酸溶液為流動(dòng)相A,以乙腈為流動(dòng)相B,梯度洗脫程序?yàn)椋?/p>

d、按外標(biāo)法計(jì)算各成分的含量。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含量測(cè)定方法,其特征在于:步驟a所述對(duì)照品溶液每1mL含沒(méi)食子酸10~30μg、木蘭花堿20~50μg、芒果苷1~10μg、鞣花酸10~30μg、鹽酸小檗堿5~25μg。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述含量測(cè)定方法,其特征在于:步驟b所述十五味賽爾斗丸與甲醇溶液的質(zhì)量體積比為0.2~2g:50mL。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述含量測(cè)定方法,其特征在于:所述甲醇溶液的濃度為75%,mL/mL。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述含量測(cè)定方法,其特征在于:步驟b所述提取為超聲提取,超聲提取的功率比99%,頻率45kHz,時(shí)間45~60min。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述含量測(cè)定方法,其特征在于:步驟c所述色譜條件中色譜柱為SwellC18,5μm,4.6×250mm,流速0.6~1.0mL/min,進(jìn)樣量2~16μL,柱溫25~35℃,波長(zhǎng)254+5nm。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述檢測(cè)方法,其特征在于:所述色譜條件中流速0.8mL/min,柱溫30℃,波長(zhǎng)254nm。

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