[發(fā)明專利]促進(jìn)糖尿病創(chuàng)面修復(fù)可降解抗菌止血水凝膠的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202210053317.6 | 申請(qǐng)日: | 2022-01-18 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN114404648A | 公開(kāi)(公告)日: | 2022-04-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張培華;李瑾;范先謀 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 張培華 |
| 主分類號(hào): | A61L26/00 | 分類號(hào): | A61L26/00;C08J3/075;C08L1/28;C08B11/20 |
| 代理公司: | 北京盛凡佳華專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11947 | 代理人: | 王嬌嬌 |
| 地址: | 524000 廣東省湛*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 促進(jìn) 糖尿病 創(chuàng)面 修復(fù) 降解 抗菌 止血 凝膠 制備 方法 | ||
1.促進(jìn)糖尿病創(chuàng)面修復(fù)可降解抗菌止血水凝膠的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)氧化天然多糖的制備:將天然多糖攪拌全部溶解在去離子水中,加入高碘酸鈉,天然多糖與高碘酸鈉摩爾比2:1,避光反應(yīng)12h,之后加入適量乙二醇終止反應(yīng),反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)透析機(jī)透析,隨后通過(guò)冷凍干燥得到氧化天然多糖;
(2)DA接枝氧化天然多糖:將氧化天然多糖和DA溶于PBS中,在37℃反應(yīng)24h得到目標(biāo)產(chǎn)物;
(3)JC溶解在0.1mol/L冰醋酸水溶液中,利用0.1mol/LNaOH溶液調(diào)節(jié)pH至中性,通過(guò)離心排除氣泡,得到JC混合液;之后取(2)制備多巴胺接枝氧化天然多糖,加入去離子水形成溶液,加入交聯(lián)劑攪拌30min后,轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)皿中室溫放置一段時(shí)間形成促進(jìn)糖尿病創(chuàng)面修復(fù)的可降解、抗菌、止血水凝膠。
2.根據(jù)權(quán)利要求以所述的促進(jìn)糖尿病創(chuàng)面修復(fù)可降解抗菌止血水凝膠的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中天然多糖為:海藻酸鈉、殼聚糖、透明質(zhì)酸、季銨化殼聚糖、纖維素、羥乙基纖維素其中的。
3.根據(jù)權(quán)利要求以所述的促進(jìn)糖尿病創(chuàng)面修復(fù)可降解抗菌止血水凝膠的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中DA是氧化醛基天然多糖質(zhì)量的0.5~10%。
4.根據(jù)權(quán)利要求以所述的促進(jìn)糖尿病創(chuàng)面修復(fù)可降解抗菌止血水凝膠的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中交聯(lián)劑為戊二醛、京尼平、碳化二亞胺、環(huán)氧乙烷、環(huán)氧氯丙烷、1,4-二(3,4-羥基苯)-2,3-二甲基丁烷其中的。
5.根據(jù)權(quán)利要求以所述的促進(jìn)糖尿病創(chuàng)面修復(fù)可降解抗菌止血水凝膠的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中交聯(lián)劑的濃度為0.05%—0.1%,其加入量與水母膠原體積比1:1~1:5。
6.根據(jù)權(quán)利要求以所述的促進(jìn)糖尿病創(chuàng)面修復(fù)可降解抗菌止血水凝膠的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中DA接枝氧化天然多糖的濃度為1~10wt.%,水母膠原的濃度為1~5wt.%。
7.根據(jù)權(quán)利要求以所述的促進(jìn)糖尿病創(chuàng)面修復(fù)可降解抗菌止血水凝膠的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中形成凝膠的時(shí)間為24~48h。
8.根據(jù)權(quán)利要求以所述的促進(jìn)糖尿病創(chuàng)面修復(fù)可降解抗菌止血水凝膠的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中DA接枝氧化天然多糖和JC的加入體積比為1:1~1:10。
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