[發(fā)明專利]柿葉黃酮提取物及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210051328.0 | 申請日： | 2022-01-17 |
| 公開（公告）號： | CN114224933B | 公開（公告）日： | 2023-01-24 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 王嚴春;于志瀛;賀肇東;吳華赟 | 申請（專利權(quán)）人： | 廣州思沛醫(yī)藥科技股份有限公司 |
| 主分類號： | C07D311/30 | 分類號： | C07D311/30;A61K36/44;A61K127/00 |
| 代理公司： | 廣州廣典知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44365 | 代理人： | 萬志香;顧書玲 |
| 地址： | 510145 廣東省廣*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 黃酮 提取物 及其 制備 方法 | ||
1.一種柿葉黃酮提取物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)、用pH7.5~8.0的水浸泡柿葉8小時~20小時后，煎煮，取濾液；
(2)、濃縮步驟(1)的濾液至相對密度1.12~1.15，得初次濃縮液；
(3)、取步驟(2)的初次濃縮液，上大孔樹脂柱，用初次濃縮液上液量8倍~12倍的水進行洗脫，相繼分段收集8份~12份洗脫液；所述水的pH為7.5~8.0；
(4)、分別檢測8份~12份洗脫液的總黃酮含量，將總黃酮含量≥ 0.6%的洗脫液進行合并，濃縮至相對密度至1.12~1.15，得到柿葉水溶提取物；
(5)、將步驟(4)中總黃酮含量＜0.6%的洗脫液合并，濃縮至相對密度1.12~1.15，得再次濃縮液；
(6)、取步驟(5)的再次濃縮液，上大孔樹脂柱，依次用再次濃縮液上液量2倍~4倍的35%~45%乙醇、55%~65%乙醇、75%~85%乙醇進行洗脫，收集各洗脫液，回收乙醇，濃縮至洗脫液總體積的1/12~1/6，得到柿葉醇溶提取物；
(7)、合并步驟(4)所述柿葉水溶提取物和步驟(6)所述柿葉醇溶提取物，濃縮干燥，即得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的柿葉黃酮提取物的制備方法，其特征在于，步驟(1)中浸泡柿葉的水的pH為7.5~7.6；步驟(3)中洗脫的水的pH為7.5~7.6。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的柿葉黃酮提取物的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述煎煮為：煎煮2次~3次，每次1小時~2小時。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的柿葉黃酮提取物的制備方法，其特征在于，步驟(3)中所述大孔樹脂為D101、AB-8或D301。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的柿葉黃酮提取物的制備方法，其特征在于，步驟(3)和步驟(6)中，所述洗脫速度為1ml/min~2ml/min。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的柿葉黃酮提取物的制備方法，其特征在于，步驟(3)中所述水的用量為初次濃縮液上液量的10倍~12倍；和/或步驟(6)中所述乙醇的用量為再次濃縮液上液量的2.5倍~3.5倍。
7.根據(jù)權(quán)利要求1~6任一項所述的柿葉黃酮提取物的制備方法，其特征在于，步驟(2)、步驟(4)和步驟(5)中所述相對密度采用比重瓶法或密度計進行測定。
8.根據(jù)權(quán)利要求1~6任一項所述的柿葉黃酮提取物的制備方法，其特征在于，步驟(4)中檢測總黃酮含量以槲皮素和山奈素的總量計。
9.權(quán)利要求1~8任一項所述的制備方法制備得到的柿葉黃酮提取物。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于廣州思沛醫(yī)藥科技股份有限公司，未經(jīng)廣州思沛醫(yī)藥科技股份有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202210051328.0/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
