[發明專利]甲基取代的氮雜環化合物與芐胺類化合物交叉脫氨基烯基化的方法有效
| 申請號: | 202210047533.X | 申請日: | 2022-01-17 |
| 公開(公告)號: | CN114436954B | 公開(公告)日: | 2023-07-25 |
| 發明(設計)人: | 周永生;王玉梅;李雪穎;化紅婉;董春萍;徐曉莉;李劍;王車禮 | 申請(專利權)人: | 常州大學 |
| 主分類號: | C07D215/04 | 分類號: | C07D215/04;C07D215/06;C07D215/14;C07D215/12;C07D215/20;C07D215/18;C07D213/16;C07D213/61;C07D239/26;C07D241/42;C07D241/12;C07D263/56;C07D277/64 |
| 代理公司: | 常州市英諾創信專利代理事務所(普通合伙) 32258 | 代理人: | 李楠 |
| 地址: | 213164 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 甲基 取代 雜環化合物 芐胺類 化合物 交叉 氨基 烯基化 方法 | ||
1.一種甲基取代的氮雜環化合物與芐胺類化合物交叉脫氨基烯基化的方法,其特征在于:包括如下步驟:
在氧氣氣氛中,將甲基取代的氮雜環化合物、芐胺類化合物、碘和有機酸于甲苯溶劑中混合進行反應,反應完畢后柱層析制得甲基取代的氮雜環化合物與芐胺類化合物交叉脫氨基烯基化產物;
其中甲基取代的氮雜環化合物和芐胺的交叉脫氨基烯基化產物的通式為:
式中:為喹啉、喹喔啉、吡啶、吡嗪、嘧啶、苯并噻唑、苯并噁唑中的一種,R1為-氫、-甲氧基、-乙基、-溴、或-氯中的一種,R2為-氫、2-甲基、4-甲基、2-甲氧基、3-甲氧基、4-甲氧基、2-氯、4-氯、2-氟、4-氟、2-溴、3,4-二甲氧基、4-三氟甲基或4-苯基中的任意一種;
所述的甲基取代的氮雜環化合物的通式為
式中:為喹啉、喹喔啉、吡啶、吡嗪、嘧啶、苯并噻唑、苯并噁唑中的一種,R為-氫、-甲氧基、-乙基、-溴、或-氯中的一種;所述的芐胺的通式為:
式中:R1為為-氫、2-甲基、4-甲基、2-甲氧基、3-甲氧基、4-甲氧基、2-氯、4-氯、2-氟、4-氟、2-溴、3,4-二甲氧基、4-三氟甲基或4-苯基中的一種;
所述的有機酸為三氟醋酸。
2.根據權利要求1所述的甲基取代的氮雜環化合物與芐胺類化合物交叉脫氨基烯基化的方法,其特征在于:甲基取代的氮雜環化合物和芐胺的交叉脫氨基烯基化產物為如下化合物中的任意一種:
3.根據權利要求1所述的甲基取代的氮雜環化合物與芐胺類化合物交叉脫氨基烯基化的方法,其特征在于:甲基取代的氮雜環化合物為如下化合物中的任意一種:
4.根據權利要求1所述的甲基取代的氮雜環化合物與芐胺類化合物交叉脫氨基烯基化的方法,其特征在于:芐胺類化合物為如下化合物中的任意一種:
5.根據權利要求1所述的甲基取代的氮雜環化合物與芐胺類化合物交叉脫氨基烯基化的方法,其特征在于:反應條件為:在80~110℃攪拌條件下,反應時間18~24小時。
6.根據權利要求1所述的甲基取代的氮雜環化合物與芐胺類化合物交叉脫氨基烯基化的方法,其特征在于:芐胺類化合物的用量為甲基取代的氮雜環化合物的以摩爾比計1.1~2.0倍,碘的用量為甲基取代的氮雜環化合物的以摩爾比計0.5~1.5倍,有機酸的用量為甲基取代的氮雜環化合物的以摩爾比計0.5~1.5倍。
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