[發(fā)明專利]一種環(huán)保水性復(fù)膜膠及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202210046731.4
• 申請(qǐng)日: 2022-01-17
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN114591712B
• 公開(kāi)（公告）日: 2023-02-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 吳炳寬;吳鎖伐
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 溧陽(yáng)市雙強(qiáng)裝飾材料有限公司
• 主分類號(hào): C09J175/08
• 分類號(hào): C09J175/08;C09J11/06;C09J11/04;C09J11/08
• 代理公司: 常州市瀚宇專利代理事務(wù)所(普通合伙) 32551
• 代理人: 韓萃穎

本發(fā)明公開(kāi)一種環(huán)保水性復(fù)膜膠及其制備方法，涉及水性膠粘劑技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明環(huán)保水性復(fù)膜膠由原料二苯甲烷二異氰酸酯與聚丙二醇?2000制備得到聚氨酯預(yù)聚體，由原料甲基丙烯酸十二氟庚酯、烯丙基丙基醚和甲基丙烯酸羥乙酯制備得到含氟抗水解嵌段共聚物，聚氨酯預(yù)聚體與含氟抗水解嵌段共聚物、修復(fù)阻燃劑固化后加水調(diào)節(jié)固含量得到該環(huán)保水性復(fù)膜膠。該復(fù)膜膠遇到火焰和熱流后，修復(fù)阻燃劑能夠形成致密的、有良好強(qiáng)度的炭層結(jié)構(gòu)覆蓋在聚氨酯碳鏈表面，阻止環(huán)保水性復(fù)膜膠的燃燒和受熱，提高環(huán)保水性復(fù)膜膠的修復(fù)性能和阻燃性能；聚氨酯預(yù)聚體與含氟抗水解嵌段共聚物的固化物熱穩(wěn)定性、耐候性好，得到阻燃耐候、粘結(jié)力強(qiáng)的環(huán)保水性復(fù)膜膠。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及水性膠粘劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種環(huán)保水性復(fù)膜膠及其制備方法。

背景技術(shù)

水性聚氨酯膠粘劑是指聚氨酯溶于水或分散于水中而形成的膠粘劑，水性復(fù)膜膠是水性聚氨酯膠粘劑的一種，一般用于薄膜的貼合。紙塑復(fù)膜膠既要求對(duì)非極性、低表面能的塑料薄膜表面具有好的粘接力，還要求對(duì)極性的紙張表面具有好的黏合力；而且對(duì)油墨也必須有好的親合性，這就對(duì)紙塑復(fù)膜提出了一些特殊要求。水性復(fù)膜膠以水為分散介質(zhì)，生產(chǎn)成本低，污染小，使用安全，發(fā)展前景廣泛。

授權(quán)公告號(hào)CN110218536B的發(fā)明專利公開(kāi)了一種水性紙塑復(fù)膜膠及其制備方法，公開(kāi)了一種高醋酸乙烯含量乳液紙塑復(fù)膜膠，其采用種子乳液聚合工藝制備，種子乳液聚合工藝中所用單體包括硬單體、軟單體和功能單體，硬單體中主要為醋酸乙烯，占硬單體80-90wt%，其他硬單體選自丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯中的一種或多種，該水性紙塑復(fù)膜膠具有良好的初粘力和剝離力，能夠適用于硬質(zhì)紙塑復(fù)合膜包裝材料。但是存在如下技術(shù)問(wèn)題：復(fù)膜膠在遇到火焰和熱流后無(wú)法在聚氨酯表面形成阻燃結(jié)構(gòu)以達(dá)到良好的阻燃性能和修復(fù)性能，后期粘結(jié)強(qiáng)度有待提高。

針對(duì)此方面的技術(shù)缺陷，現(xiàn)提出一種解決方案。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種環(huán)保水性復(fù)膜膠及其制備方法，用于解決現(xiàn)有技術(shù)中復(fù)膜膠在遇到火焰和熱流后無(wú)法在聚氨酯表面形成阻燃結(jié)構(gòu)以達(dá)到良好的阻燃性能和修復(fù)性能，后期粘結(jié)強(qiáng)度有待提高的技術(shù)問(wèn)題。

本發(fā)明的目的可以通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)：

一種環(huán)保水性復(fù)膜膠，由原料二苯甲烷二異氰酸酯與聚丙二醇-2000制備得到聚氨酯預(yù)聚體，由原料甲基丙烯酸十二氟庚酯、烯丙基丙基醚和甲基丙烯酸羥乙酯制備得到含氟抗水解嵌段共聚物，聚氨酯預(yù)聚體與含氟抗水解嵌段共聚物、修復(fù)阻燃劑固化后加水調(diào)節(jié)固含量得到該環(huán)保水性復(fù)膜膠；

所述修復(fù)阻燃劑的制備方法包括以下步驟：將高氯酸、對(duì)甲苯磺酸加入到反應(yīng)釜中，混合均勻后加入鱗片石墨粉，滴加10wt%的高錳酸鉀水溶液，保持1~2小時(shí)滴加完畢，在50~60℃水浴保溫，高錳酸鉀水溶液滴加完畢后繼續(xù)攪拌45~70min；自然降溫至室溫，加入30wt%的雙氧水調(diào)節(jié)反應(yīng)體系pH至6~7，減壓抽濾，乙醇洗滌，升溫至180~250℃，保溫干燥4~6小時(shí)，得到膨脹石墨；向膨脹石墨中加入焦磷酸哌嗪，球磨粉碎，過(guò)80~100目篩即可。