[發(fā)明專利]一種多取代呋喃衍生物的制備方法、殺菌劑及應用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210038622.8 | 申請日: | 2022-01-13 |
| 公開(公告)號: | CN114213398A | 公開(公告)日: | 2022-03-22 |
| 發(fā)明(設計)人: | 黃文博;柯少勇;劉芳;張志剛;溫少華;王月瑩;張亞妮;吳兆圓;方偉;萬中義;龍同;王開梅 | 申請(專利權)人: | 湖北省生物農(nóng)藥工程研究中心 |
| 主分類號: | C07D405/04 | 分類號: | C07D405/04;C07D307/68;A01N43/38;A01N43/08;A01P3/00 |
| 代理公司: | 北京金智普華知識產(chǎn)權代理有限公司 11401 | 代理人: | 張文俊 |
| 地址: | 430064 湖*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 取代 呋喃 衍生物 制備 方法 殺菌劑 應用 | ||
1.一種多取代呋喃衍生物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
將Aldol-X雙官能團試劑、?;译嫜苌锖退岽呋瘎┲糜谟袡C溶劑中于25~100℃下,反應1~10h,分離即得多取代呋喃衍生物。
2.如權利要求1所述的多取代呋喃衍生物的制備方法,其特征在于,所述Aldol-X雙官能團試劑包括氯乙醛縮二乙醇、2-溴甲基-1,3-二氧戊烷、溴乙醛縮乙二醇、羥基丙酮和羥基乙醛縮二乙醇中的任一種。
3.如權利要求1所述的多取代呋喃衍生物的制備方法,其特征在于,所述?;译嫜苌锇?-(氰基乙?;?吲哚、3-(5-溴-1H-吲哚-3-基)-3-氧代丙腈、3-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-3-氧代丙腈、3-(1-正丁基-1H-吲哚-3-基)-3-氧代丙腈、3-(1-正戊基-1H-吲哚-3-基)-3-氧代丙腈、3-(4-氟-1H-吲哚-3-基)-3-氧代丙腈、3-(4-氯-1H-吲哚-3-基)-3-氧代丙腈、3-(5-甲氧基-1H-吲哚-3-基)-3-氧代丙腈、3-(1-芐基-1H-吲哚-3-基)-3-氧代丙腈、3-(5-氰基-1H-吲哚-3-基)-3-氧代丙腈、3-(6-甲基-1H-吲哚-3-基)-3-氧代丙腈、3-(6-氟-1H-吲哚-3-基)-3-氧代丙腈、3-(6-氯-1H-吲哚-3-基)-3-氧代丙腈、3-(2-氰乙酰基)-1H-吲哚-4-甲酸甲酯、N-乙酰乙酰苯胺中的任一種。
4.如權利要求1所述的多取代呋喃衍生物的制備方法,其特征在于,所述酸催化劑包括三氯化鋁、三氟化硼乙醚、三氯化鐵、三氟甲烷磺酸鈧、三氟甲烷磺酸銅、溴化銅和氯化鎳中的至少一種。
5.如權利要求1所述的多取代呋喃衍生物的制備方法,其特征在于,所述有機溶劑包括二氯甲烷、甲苯、1,2-二氯乙烷、乙腈、四氫呋喃和乙醇中的至少一種。
6.如權利要求1所述的多取代呋喃衍生物的制備方法,其特征在于,所述Aldol-X雙官能團試劑和所述?;译嫜苌锏哪柋葹?1~2):(1~2);所述?;译嫜苌锖退鏊岽呋瘎┑哪柋葹?10~100):1。
7.如權利要求1所述的多取代呋喃衍生物的制備方法,其特征在于,分離具體為:將反應后的產(chǎn)物用堿中和至中性,然后用萃取劑萃取得到有機相,將有機相干燥后重結晶分離即得多取代呋喃衍生物。
8.如權利要求6所述的多取代呋喃衍生物的制備方法,其特征在于,所述萃取劑包括乙酸乙酯或二氯甲烷;重結晶所用的溶劑包括乙醇、甲醇、石油醚、乙醚中的至少一種。
9.一種殺菌劑,其特征在于,包括如權利要求1~8任一所述的制備方法制備得到的多取代呋喃衍生物。
10.一種如權利要求1~8任一所述的制備方法制備得到的多取代呋喃衍生物或權利要求9所述的殺菌劑在制備用于抑制植物灰霉病、黃萎病、赤霉病、穎枯病藥物中的應用。
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