[發明專利]蘆筍口服液的制備工藝

在審

• 申請號: 202210037409.5
• 申請日: 2022-01-13
• 公開（公告）號: CN114343090A
• 公開（公告）日: 2022-04-15
• 發明（設計）人: 程浩;楊松;靳志紅
• 申請（專利權）人: 南京昂谷醫藥科技有限公司
• 主分類號: A23L2/02
• 分類號: A23L2/02;A23L2/52;A23L2/72;A23L33/00;A61K36/899;A61K9/08;A61K35/644
• 代理公司: 池州優佐知識產權代理事務所(普通合伙) 34198
• 代理人: 劉爾才

1.蘆筍口服液的制備工藝，其特征在于，包括以下步驟：

步驟1：選用新鮮蘆筍、蜂蜜、甘草純天然食材作為原材料；

步驟2：將蘆筍放入清洗液中進行浸泡，浸泡后用流動水進行不斷清洗，將處理后的蘆筍進行破碎榨汁得到榨汁液，再將榨汁液真空濃縮得到濃縮蘆筍汁；

步驟3：將濃縮蘆筍汁、蜂蜜、甘草放入攪拌罐內進行混合攪拌；

步驟4：采用膜過濾機對調配液進行過濾處理，得到過濾液體；

步驟5：將通過第三步配好的混合藥液利用過濾設備進行過濾作業，且過濾后的混合藥液和調配液轉入至儲存罐中，接著利用口服液成品瓶和自動成型灌封機對儲存罐內部的混合藥液進行灌裝；

步驟6：對灌裝合格后的成品蘆筍口服液進行燈檢，剔除有泄漏的口服溶液；

步驟7：將灌裝好的玻璃瓶口服液使用90-94℃的水浴滅菌處理20-30min，然后貼標、包裝、入庫，即完成了蘆筍口服液的制備。

2.根據權利要求1所述的蘆筍口服液的制備工藝，其特征在于，所述步驟2中的清洗液由去離子水和檸檬酸組成，所述檸檬酸與去離子水的質量比為0.5：100。

3.根據權利要求1所述的蘆筍口服液的制備工藝，其特征在于，所述步驟3中的濃縮蘆筍汁、蜂蜜、甘草混合質量比為60-70：20-35：7-12。

4.根據權利要求1所述的蘆筍口服液的制備工藝，其特征在于，所述步驟3中將混合溶液的溫度始終維持在95℃-100℃的范圍內，攪拌15分鐘后，利用攪拌罐內部設置的實時取樣裝置對攪拌罐內部混合藥液進行采樣檢測，獲得混合藥液的溶解狀況。

5.根據權利要求4所述的蘆筍口服液的制備工藝，其特征在于，所述步驟3中若混合藥液中有某一成分未充分溶解則繼續攪拌，再一個15分鐘加工周期后，再次利用實時取樣裝置對攪拌罐內部的混合溶液進行采樣檢測，直至混合藥液內部的各組成成分充分溶解具備下一道工序的加工條件。

6.根據權利要求1所述的蘆筍口服液的制備工藝，其特征在于，所述步驟4中過濾設備采用微孔濾膜裝置。

7.根據權利要求1所述的蘆筍口服液的制備工藝，其特征在于，所述步驟5中轉入至儲存罐前，對混合藥液進行pH值檢測，pH值應在4.5-5.0的范圍內。

8.根據權利要求1所述的蘆筍口服液的制備工藝，其特征在于，所述步驟5中口服液成品瓶選用兩種規格，即5.0ml/支和15.0ml/支。