[發明專利]一種采用混合溶劑制備干紡氨綸的方法在審
| 申請號: | 202210037060.5 | 申請日: | 2022-01-13 |
| 公開(公告)號: | CN114134596A | 公開(公告)日: | 2022-03-04 |
| 發明(設計)人: | 許圖遠;梁紅軍;楊曉印;周志偉;邵曉林 | 申請(專利權)人: | 華峰化學股份有限公司 |
| 主分類號: | D01F6/94 | 分類號: | D01F6/94;D01F1/02 |
| 代理公司: | 南京瑞弘專利商標事務所(普通合伙) 32249 | 代理人: | 沈廉 |
| 地址: | 325200 浙江省溫州*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 采用 混合 溶劑 制備 干紡氨綸 方法 | ||
1.一種采用混合溶劑制備干紡氨綸的方法,其特征在于該方法包括如下步驟:
步驟1.混合溶劑的制備:將低沸點有機溶劑與N,N-二甲基乙酰胺DMAC進行混合,得到混合溶劑;
步驟2.預聚物溶液的合成:將聚合物二元醇與二苯甲烷二異氰酸酯加入到反應釜中,同時添加緩聚劑;在40~80度下攪拌反應0.5~2.0小時,得到異氰酸酯基(-NCO)封端的低分子量預聚物;加入混合溶劑充分溶解該預聚物得到預聚物溶液,再將該預聚物溶液降至5~20度;
步驟3.紡絲溶液的制備:將所述預聚物溶解液、擴鏈劑混合液加入至靜態混合器進行反應,得到聚氨酯脲溶解液;再加入潤滑劑、耐紫外光助劑、抗氧化助劑,混合熟化24小時,得到聚氨酯脲紡絲原液;
步驟4.成品氨綸的制備:將所述聚氨酯脲紡絲原液經噴絲板再通過240~260度熱風甬道系統,蒸發溶劑,凝固成氨綸纖維,再經高速卷繞機卷繞成干紡氨綸成品絲卷。
2.根據權利要求1所述的一種采用混合溶劑制備干紡氨綸的方法,其特征在于所述的低沸點有機溶劑為乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯或乙酸丁酯中的一種或多種組合的酯類有機極性溶劑。
3.根據權利要求1所述的一種采用混合溶劑制備干紡氨綸的方法,其特征在于所述混合溶劑中低沸點有機溶劑與DMAC的質量比例為5:95~50:50。
4.根據權利要求1所述的一種采用混合溶劑制備干紡氨綸的方法,其特征在于所述的聚合物二元醇是聚己二酸乙二醇酯二醇、聚己二酸丁二醇酯二醇、聚己內酯二醇、聚碳酸酯二醇或聚四亞甲基醚二醇中的一種或多種組合。
5.根據權利要求1所述的一種采用混合溶劑制備干紡氨綸的方法,其特征在于所述的緩聚劑為有機或無機酸類物質,緩聚劑的用量為聚合物二元醇質量的0.01~0.1%。
6.根據權利要求5所述的一種采用混合溶劑制備干紡氨綸的方法,其特征在于所述的有機或無機酸類物質是乙酸、乙二酸、丙二酸、亞硫酸、磷酸、亞磷酸或馬來酸中的一種或多種組合。
7.根據權利要求1所述的一種采用混合溶劑制備干紡氨綸的方法,其特征在于所述的擴鏈劑混合液為擴鏈劑、封端劑以及DMAC的混合液。
8.根據權利要求7所述的一種采用混合溶劑制備干紡氨綸的方法,其特征在于所述的擴鏈劑是乙二胺、丙二胺、戊二胺、己二胺、辛二胺中的一種或多種組合;所述的封端劑是二甲胺、二乙胺、正丙胺、正丁胺、異丁胺、環己胺、二環己胺中的一種或多種組合;擴鏈劑與封端劑摩爾比例為90:10~99:1。
9.根據權利要求1所述的一種采用混合溶劑制備干紡氨綸的方法,其特征在于所述的高速卷繞機設定的卷取速度為1100~1500米/分鐘。
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