[發(fā)明專利]一種電磁供熱法合成3,5-二甲基苯酚的裝置及方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210018541.1 | 申請日: | 2022-01-08 |
| 公開(公告)號: | CN114768688A | 公開(公告)日: | 2022-07-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 張紀光;吳相浩;殷飛;魏一帆;徐聰 | 申請(專利權(quán))人: | 浙江金科日化原料有限公司 |
| 主分類號: | B01J8/00 | 分類號: | B01J8/00;B01J8/08;C07C37/50;C07C39/07 |
| 代理公司: | 浙江杭州金通專利事務(wù)所有限公司 33100 | 代理人: | 許可唯 |
| 地址: | 312300 浙江省紹興*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 電磁 供熱 合成 甲基 苯酚 裝置 方法 | ||
1.一種電磁供熱法合成3,5-二甲基苯酚的裝置,所述裝置包括依次連接的電磁加熱汽化器(35)、電磁加熱預(yù)熱器(36)、電磁加熱裂解器(37),其特征在于:所述電磁加熱汽化器包括汽化管(4),電磁加熱預(yù)熱器包括預(yù)熱管(13),電磁加熱裂解器包括裂解管(19),所述汽化管、預(yù)熱管和裂解管外分別由耐高溫材料包覆,耐高溫材料外纏繞有電磁加熱器線圈,電磁加熱器線圈與控制其功率的電磁加熱控制柜相連;所述電磁加熱汽化器進口與原料罐(1)相連,所述電磁加熱汽化器和電磁加熱預(yù)熱器間與催化劑罐(11)連接。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種電磁供熱法合成3,5-二甲基苯酚的裝置,其特征在于:所述汽化管、預(yù)熱管、裂解管的管材材質(zhì)為316L、310s、2205或馬氏體不銹鋼,管徑為DN40-DN80;汽化管主體管長為150 cm,內(nèi)徑為4 cm;預(yù)熱管主體管長為200 cm,內(nèi)徑為5 cm;裂解管主體管長350 cm,內(nèi)徑8 cm;所述耐高溫材料厚度為2.5 cm-5 cm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種電磁供熱法合成3,5-二甲基苯酚的裝置,其特征在于:所述汽化管、預(yù)熱管、裂解管的進口分別設(shè)有壓力表以實時監(jiān)測所述裝置內(nèi)壓力;耐高溫材料包覆的汽化管、預(yù)熱管、裂解管內(nèi)分別設(shè)熱電偶,電磁加熱器控制柜根據(jù)各熱電偶監(jiān)測的溫度變化情況,實時自動控制各電磁加熱器線圈的功率;所述汽化管、預(yù)熱管、裂解管的出口分別設(shè)有熱電偶以實時監(jiān)測出口處物料的溫度。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種電磁供熱法合成3,5-二甲基苯酚的裝置,其特征在于:所述原料罐與原料進樣泵(2)連接,以將原料罐中的原料注入汽化管;催化劑罐與催化劑進料泵(10)連接,以將催化劑注入預(yù)熱管,進而與原料混合。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種電磁供熱法合成3,5-二甲基苯酚的裝置,其特征在于:所述電磁加熱裂解器與堿洗塔釜(24)相連,所述堿洗塔釜與堿洗塔(27)、冷凝器(28)依次相連,后接水封(29)。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種電磁供熱法合成3,5-二甲基苯酚的裝置,其特征在于:所述電磁加熱汽化器出口與電磁加熱預(yù)熱器進口通過第一法蘭(30)連接,電磁加熱預(yù)熱器出口與電磁加熱裂解器進口通過第二法蘭(31)連接,電磁加熱裂解器出口與堿洗塔釜進口通過第三法蘭(32)連接。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種電磁供熱法合成3,5-二甲基苯酚的裝置,其特征在于:堿洗塔釜通過旁路管道與堿洗塔上部相連,旁路管道中設(shè)堿洗泵(25),進而使堿液循環(huán)流動噴淋,堿洗塔釜內(nèi)設(shè)第七熱電偶(26),以實時監(jiān)測堿洗塔釜內(nèi)物料溫度。
8.一種電磁供熱法合成3,5-二甲基苯酚的方法,其特征在于:(S1)將原料異佛爾酮與1,2-二溴乙烷與碘甲烷復(fù)配催化劑分段注入如權(quán)利要求1所述的裝置中,于常壓條件下進行芳構(gòu)化反應(yīng),(S2)反應(yīng)物料依次通過堿洗塔堿洗、冷凝器冷凝得到3,5-二甲基苯酚粗品。
9.如權(quán)利要求8所述的一種電磁供熱法合成3,5-二甲基苯酚的方法,其特征在于:(S1)中原料泵入汽化管,汽化管內(nèi)溫度為400℃-450℃,原料在汽化管內(nèi)停留時間為2 s-5 s;后泵入復(fù)配催化劑,預(yù)熱管內(nèi)溫度為450℃-500℃,原料和復(fù)配催化劑在預(yù)熱管內(nèi)停留時間為5 s-10 s;升溫混合后進入裂解管,裂解管內(nèi)溫度為530℃-550℃,在裂解管內(nèi)對應(yīng)的停留時間為10 s-20 s;復(fù)配催化劑1,2-二溴乙烷與碘甲烷質(zhì)量比為5-8:1,復(fù)配催化劑與原料進料速度按照0.5-2:100的質(zhì)量比進料。
10.如權(quán)利要求9所述的一種電磁供熱法合成3,5-二甲基苯酚的方法,其特征在于:(S1)中汽化管出口溫度430℃-450℃,預(yù)熱管出口溫度480℃-500℃,裂解管溫度出口溫度540℃-550℃;原料進料速度為200 g/min;復(fù)配催化劑1,2-二溴乙烷與碘甲烷質(zhì)量比為5:1;復(fù)配催化劑進料速度為4 g/min;(S2)中裂解管內(nèi)反應(yīng)所得的產(chǎn)物經(jīng)過堿洗塔與冷凝器冷卻后,回流入堿洗塔釜分層得到粗產(chǎn)品,后經(jīng)精餾獲得3,5-二甲基苯酚精品。
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