[發(fā)明專利]四氧化三錳顆粒在制備疫苗佐劑中的應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210018495.5 | 申請日: | 2022-01-07 |
| 公開(公告)號: | CN114432437A | 公開(公告)日: | 2022-05-06 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王亞玲;陳春英;趙宇亮 | 申請(專利權(quán))人: | 廣東粵港澳大灣區(qū)國家納米科技創(chuàng)新研究院 |
| 主分類號: | A61K39/39 | 分類號: | A61K39/39;A61P37/04 |
| 代理公司: | 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司 44102 | 代理人: | 段卉 |
| 地址: | 510535 廣東省廣州*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 氧化 顆粒 制備 疫苗 佐劑 中的 應(yīng)用 | ||
1.四氧化三錳顆粒在制備疫苗佐劑中的應(yīng)用,其特征在于,所述佐劑為顆粒佐劑,所述顆粒佐劑為外部包裹有或沒有賦形劑的四氧化三錳顆粒,所述顆粒佐劑粒徑為5~3000nm。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述四氧化三錳顆粒外部包裹有賦形劑,所述賦形劑為蛋白、多肽、聚合物、核酸、多糖中的一種或幾種,所述賦形劑能夠與單鏈核苷酸佐劑通過化學(xué)選擇性共價(jià)修飾進(jìn)行反應(yīng)
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用,其特征在于,四氧化三錳顆粒中錳元素與賦形劑的摩爾比為(20~4000):1。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用,其特征在于,四氧化三錳顆粒中錳元素與賦形劑的摩爾比為(20~400):1。
5.根據(jù)權(quán)利要求2或3任一所述的應(yīng)用,其特征在于,所述外部包裹有賦形劑的四氧化三錳顆粒制備方法為:二價(jià)錳鹽水溶液與賦形劑分子溶液充分混合得到混合溶液,再與堿性的溶液混合,充分反應(yīng),透析純化,凍干,得到外部包裹有賦形劑的四氧化三錳顆粒。
6.一種佐劑組合物,其特征在于,所述佐劑復(fù)合物含有顆粒佐劑和單鏈核苷酸佐劑,所述顆粒佐劑為權(quán)利要求1到5任一中所述的外部包裹有或沒有賦形劑的四氧化三錳顆粒。
7.一種疫苗佐劑,其特征在于,其制備方法為:將權(quán)利要求6所述的佐劑組合物中的顆粒佐劑和單鏈核苷酸佐劑在pH為6~9的緩沖液中通過非共價(jià)吸附或化學(xué)選擇性共價(jià)修飾反應(yīng)偶聯(lián)0.5~24小時(shí),經(jīng)純化即得。
8.一種疫苗,其特征在于,含有權(quán)利要求6所述的佐劑組合物和/或權(quán)利要求7所述的疫苗佐劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的疫苗,其特征在于,權(quán)利要求6所述的佐劑組合物和/或權(quán)利要求7所述的疫苗佐劑載帶疫苗抗原。
10.一種疫苗的制備方法,其特征在于,權(quán)利要求6所述的佐劑組合物和/或權(quán)利要求7所述的疫苗佐劑與疫苗抗原充分混合,即得。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于廣東粵港澳大灣區(qū)國家納米科技創(chuàng)新研究院,未經(jīng)廣東粵港澳大灣區(qū)國家納米科技創(chuàng)新研究院許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202210018495.5/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





