[發明專利]與鄂爾多斯細毛羊羊毛纖維直徑性狀相關的分子標記及特異性引物對和應用在審
| 申請號: | 202210015107.8 | 申請日: | 2022-01-07 |
| 公開(公告)號: | CN114231642A | 公開(公告)日: | 2022-03-25 |
| 發明(設計)人: | 付雪峰;吳翠玲;谷英;斯登丹巴;石剛;薛多雄;德德瑪 | 申請(專利權)人: | 新疆畜牧科學院畜牧研究所;鄂爾多斯市農牧業科學研究院(內蒙古農牧科學院鄂爾多斯分院) |
| 主分類號: | C12Q1/6888 | 分類號: | C12Q1/6888;C12Q1/6809;C12N15/11 |
| 代理公司: | 烏魯木齊合縱專利商標事務所 65105 | 代理人: | 湯潔;譚南 |
| 地址: | 830000 新疆維吾爾自治*** | 國省代碼: | 新疆;65 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 鄂爾多斯 細毛羊 羊毛 纖維 直徑 性狀 相關 分子 標記 特異性 引物 應用 | ||
1.一種與鄂爾多斯細毛羊羊毛纖維直徑性狀相關的分子標記,其特征在于包括分子標記SNP5,分子標記SNP5位于綿羊1號染色體98337781處的TXNIP基因3’UTR區上,分子標記SNP5為TXNIP基因3’UTR區突變堿基G或A,等位基因突變C或T。
2.根據權利要求1所述的與鄂爾多斯細毛羊羊毛纖維直徑性狀相關的分子標記,其特征在于按照下述方法獲得:第一步,取待測的鄂爾多斯細毛羊母羊的血液基因組DNA;第二步,以血液基因組DNA為模板進行PCR擴增,PCR反應體系:PCRMixture10μL,濃度為10mol/L的上下游引物各0.5μL,上游引物序列為5’-TTGCCAGACTGGATTGTTGTG-3’,下游引物序列為5’-GAACACAGTGCAACAAGCTCT-3’,DNA模板1.0μL,加蒸餾水至20μL,將建立好的PCR體系放入PCR儀中反應,反應條件:95℃預變性3min,95℃變性30s,60℃退火30s,72℃延伸1min,34個循環,72℃延伸5min,4℃保存,得到PCR產物;第三步,對PCR產物進行雙向測序,根據雙向測序篩選到突變位點,設計特異性引物對,利用Snapshot檢測技術進行突變基因分型,得到對于鄂爾多斯細毛羊羊毛纖維直徑性狀顯著相關的分子標記SNP5。
3.一種與鄂爾多斯細毛羊羊毛纖維直徑性狀相關的分子標記的獲得方法,其特征在于按照下述方法進行:第一步,取待測的鄂爾多斯細毛羊母羊的血液基因組DNA;第二步,以血液基因組DNA為模板進行PCR擴增,PCR反應體系:PCRMixture10μL,濃度為10mol/L的上下游引物各0.5μL,上游引物序列為5’-TTGCCAGACTGGATTGTTGTG-3’,下游引物序列為5’-GAACACAGTGCAACAAGCTCT-3’,DNA模板1.0μL,加蒸餾水至20μL,將建立好的PCR體系放入PCR儀中反應,反應條件:95℃預變性3min,95℃變性30s,60℃退火30s,72℃延伸1min,34個循環,72℃延伸5min,4℃保存,得到PCR產物;第三步,對PCR產物進行雙向測序,根據雙向測序篩選到突變位點,設計特異性引物對,利用Snapshot檢測技術進行突變基因分型,得到對于鄂爾多斯細毛羊羊毛纖維直徑性狀顯著相關的分子標記SNP5。
4.據權利要求3所述的與鄂爾多斯細毛羊羊毛纖維直徑性狀相關的分子標記的獲得方法,其特征在于特異性引物對包括分子標記SNP5的上游引物、分子標記SNP5的下游引物和分子標記SNP5的延伸引物,分子標記SNP5的上游引物為5’-CGAGATGATGTGATACAGAG-3’、分子標記SNP5的下游引物為5’-CCATTCCAGGATGCCATT-3’、分子標記SNP5的延伸引物為5’-ACTCAAAACTACTGAAAATGCCTC-3’。
5.一種與鄂爾多斯細毛羊羊毛纖維直徑性狀相關的分子標記的獲得方法中的特異性引物對,其特征在于包括分子標記SNP5的上游引物、分子標記SNP5的下游引物和分子標記SNP5的延伸引物,分子標記SNP5的上游引物為5’-CGAGATGATGTGATACAGAG-3’、分子標記SNP5的下游引物為5’-CCATTCCAGGATGCCATT-3’、分子標記SNP5的延伸引物為5’-ACTCAAAACTACTGAAAATGCCTC-3’。
6.一種根據權利要求5所述的特異性引物對在制備體外檢測與鄂爾多斯細毛羊羊毛纖維直徑性狀相關的分子標記的試劑或試劑盒中的應用。
7.一種權利要求1或2所述的與鄂爾多斯細毛羊羊毛纖維直徑性狀相關的分子標記在鄂爾多斯細毛羊高產、超細型群體的選育中的應用。
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