[發明專利]一種ENO2單克隆抗體1C5及其制備方法和應用有效
| 申請號： | 202210011859.7 | 申請日： | 2022-01-07 |
| 公開（公告）號： | CN114478784B | 公開（公告）日： | 2022-11-25 |
| 發明（設計）人： | 閆亞平;郝文斌;張亞劍;穆瑜;王璐;劉龍月;李科 | 申請（專利權）人： | 陜西脈元生物科技有限公司 |
| 主分類號： | C07K16/40 | 分類號： | C07K16/40;C12N15/13;C12N15/85;C12N5/10;C12P21/08;G01N33/577;G01N33/573 |
| 代理公司： | 北京高沃律師事務所 11569 | 代理人： | 蘇士瑩 |
| 地址： | 710311 陜西省西安市高新區草堂科技產業基地秦*** | 國省代碼： | 陜西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 eno2 單克隆抗體 c5 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種ENO2單克隆抗體1C5，其特征在于，所述單克隆抗體1C5包括重鏈和輕鏈；
所述輕鏈的可變區的互補決定區的氨基酸序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.3所示；
所述重鏈的可變區的互補決定區的氨基酸序列如SEQ ID NO.4～SEQ ID NO.6所示。
2.根據權利要求1所述單克隆抗體1C5，其特征在于，所述單克隆抗體1C5的輕鏈可變區的骨架區的氨基酸序列如SEQ ID NO.7～10所示；
所述單克隆抗體1C5的重鏈的可變區的骨架區的氨基酸序列如SEQ ID NO.11～14所示。
3.根據權利要求2所述單克隆抗體1C5，其特征在于，所述輕鏈可變區的氨基酸序列如SEQ ID NO.15所示；
所述重鏈可變區的氨基酸序列如SEQ ID NO.16所示。
4.編碼權利要求1～3任一項所述ENO2單克隆抗體1C5的核酸，其特征在于，編碼所述單克隆抗體1C5的輕鏈可變區的核苷酸序列如SEQ ID NO.17所示；
編碼所述單克隆抗體1C5的重鏈可變區的核苷酸序列如SEQ ID NO.18所示。
5.一種表達權利要求1～3任一項所述單克隆抗體1C5的重組載體，其特征在于，所述重組載體的基礎載體包括攜帶編碼重鏈可變區核苷酸序列的pFUSE-CHIg-mG1，和攜帶編碼輕鏈可變區核苷酸序列的pFUSE2ss-CLIg-mk。
6.一株表達權利要求1～3任一項所述單克隆抗體1C5的重組細胞，其特征在于，所述重組細胞的基礎細胞包括哺乳動物細胞。
7.權利要求6所述重組細胞的構建方法，其特征在于，包括以下步驟：將所述單克隆抗體1C5的重鏈可變區連接到pFUSE-CHIg-mG1上，得1C5mG1；
將所述單克隆抗體1C5的輕鏈可變區連接到pFUSE2ss-CLIg-mk上，得1C5mk；
分別提取1C5mG1和1C5mk的質粒，混合后轉染所述基礎細胞，得重組細胞。
8.一種制備權利要求1～3任一項所述單克隆抗體1C5的方法，其特征在于，對權利要求6所述重組細胞培養48h，收集上清液，所述上清液中包含所述單克隆抗體1C5。
9.權利要求1～3任一項所述單克隆抗體1C5或利用權利要求8所述方法制備得到的單克隆抗體1C5在制備特異性檢測ENO2的試劑中的應用。
10.權利要求1～3任一項所述單克隆抗體1C5或利用權利要求8所述方法制備得到的單克隆抗體1C5在制備腦血管性疾病診斷和/或預后判斷的試劑中的應用。
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