[發明專利]用于增加癌細胞對交變電場的敏感性的組合物和方法在審
| 申請號: | 202180057793.9 | 申請日: | 2021-08-03 |
| 公開(公告)號: | CN116390760A | 公開(公告)日: | 2023-07-04 |
| 發明(設計)人: | T·沃洛申-塞拉;L·愛維多;A·克萊因-戈德堡 | 申請(專利權)人: | 諾沃庫勒有限責任公司 |
| 主分類號: | A61K45/06 | 分類號: | A61K45/06 |
| 代理公司: | 中國專利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 羅文鋒;張華 |
| 地址: | 瑞士*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 增加 癌細胞 交變電場 敏感性 組合 方法 | ||
1.一種增加癌細胞對交變電場的敏感性的方法,所述方法包括:
a.將所述癌細胞暴露于交變電場一段時間,所述交變電場具有頻率和場強度,
其中所述交變電場的頻率和場強度,和
b.將所述癌細胞暴露于mTOR抑制劑、AKT抑制劑、PI3K抑制劑、src抑制劑或FAK抑制劑。
2.根據權利要求1所述的方法,其中所述交變電場的頻率是在100至500kHz之間。
3.根據權利要求2所述的方法,其中所述交變電場的頻率是在180至220kHz之間。
4.根據權利要求1-33中的任一項所述的方法,其中所述癌細胞是膠質母細胞瘤細胞、卵巢細胞或肺轉移性癌細胞。
5.根據權利要求1-4中的任一項所述的方法,其中所述癌細胞是在受試者中。
6.根據權利要求1-5中的任一項所述的方法,其中將所述癌細胞同時暴露于交變電場和mTOR抑制劑、AKT抑制劑、PI3K抑制劑、src抑制劑或FAK抑制劑。
7.根據權利要求1-6中的任一項所述的方法,其中所述mTOR抑制劑是mTORC2抑制劑。
8.根據權利要求1-7中的任一項所述的方法,其中所述mTOR抑制劑選自由以下成員組成的集合中的一種或多種:torkinibs、依維莫司、坦羅莫司(CCI-779)、雷帕霉素(西羅莫司)、依維莫司、CC-223、MKK-1、AZD8055、AZD02114、INK-128、CC-223、051-027、達托利司、BGT226、SF1126、PKI-587、NVPBE235、沙帕色替、AZD8055、AZD2014、BEZ235、XL765、GDC0980、SF1126、PF-04691502、PF-052123384(吉達利塞)、LY3023414、PF-05212384(吉達利塞、PKI-587)、XL795(voxtasilib)、比米利塞(PQR309)、Paxalisib(GDC-0084)、DS-7423、PKI-179、GSK458V、P7170、SB2343、Rapalink-1、PI-103、NU7441、KU-0063794、地磷莫司(地磷莫司、MK-8669)、Torin?1、Torin?2、OSI-027、GSK1059615、WYE-354、Vistusertib(AZD2014)、WYE-125132、Palomid?529(P529)、WYE-687、XL388、MHY1485、LY3023414(沙托利塞)、GNE-447、CC-115、佐他莫司(ABT-578)、PQR620、SF2523、mTor抑制劑-1、2、3或8、PRQ626、WAY-600、.PF-04979064、3BDO、二氫楊梅黃酮、ETP-46464、PKI-402、環維黃楊星D、CZ415、VS-5584、(+)-地衣酸(usunic?acid)、RMC-5552、PRQ530、JR-AB2-011、山金車內酯D或TML-6。
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