[發(fā)明專利]一種紅細(xì)胞壓積的矯正方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202111672846.6 | 申請日: | 2021-12-31 |
| 公開(公告)號: | CN114371195B | 公開(公告)日: | 2023-06-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 華一民;彭偉;鄒麗潔;李俊;林滔;劉巖 | 申請(專利權(quán))人: | 無錫博慧斯生物醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類號: | G01N27/06 | 分類號: | G01N27/06 |
| 代理公司: | 無錫市才標(biāo)專利代理事務(wù)所(普通合伙) 32323 | 代理人: | 呂志垚 |
| 地址: | 214000 江蘇省無錫市濱湖區(qū)馬山梅梁路88號(經(jīng)營場所:無錫濱*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 紅細(xì)胞 矯正 方法 | ||
本發(fā)明提供了一種紅細(xì)胞壓積的矯正方法,包括如下步驟:步驟S1:檢測血樣的血液樣本電阻信號R;步驟S2:測量初始分析物電流I;步驟S3:計(jì)算分析物初始濃度C初;步驟S4:通過矯正比例對應(yīng)表并計(jì)算得到矯正比例A矯正;步驟S5:利用測得的初始分析物濃度值C終。本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)的不足,設(shè)計(jì)合理,結(jié)構(gòu)緊湊,通過多批次試紙、多濃度檢測物和多個(gè)梯度的紅細(xì)胞壓積樣本測試結(jié)果對測得的紅細(xì)胞壓積和矯正比例對應(yīng)表和測得的紅細(xì)胞壓積和檢測物初始濃度對應(yīng)表進(jìn)行調(diào)整,降低了對檢測儀器性能的要求,無需使用能夠擬合計(jì)算不規(guī)則曲面函數(shù)的檢測儀對紅細(xì)胞壓積進(jìn)行矯正,提高了矯正的效率。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及紅細(xì)胞壓積的矯正方法技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種紅細(xì)胞壓積的矯正方法。
背景技術(shù)
手持式電化學(xué)生物傳感器在測試血樣時(shí)很容易受到血液紅細(xì)胞壓積的影響,從而對測試結(jié)果造成干擾。當(dāng)血液紅細(xì)胞壓積過低時(shí),由于反應(yīng)物能夠更快地與反應(yīng)酶膜反應(yīng),從而使測量電流增大,導(dǎo)致測試結(jié)果偏高,在檢測極限低的紅細(xì)胞壓積血樣時(shí),測量結(jié)果甚至能夠偏高達(dá)到200%以上;相反,當(dāng)血液紅細(xì)胞壓積過高時(shí),由于反應(yīng)物與反應(yīng)酶膜接觸反應(yīng)較慢,從而使測量電流減小,導(dǎo)致測試結(jié)果偏低,偏差較大者甚至能達(dá)到50%以上,因此消除紅細(xì)胞壓積的影響是提高此類產(chǎn)品準(zhǔn)確度的關(guān)鍵之一。
目前的紅細(xì)胞壓積矯正方式:
紅細(xì)胞壓積測量及矯正方法首先獲得不同紅細(xì)胞壓積血液樣本的電阻值(R),制作紅細(xì)胞壓積與血液電阻(R)的相關(guān)性曲線,再根據(jù)預(yù)先確定的電阻與紅細(xì)胞壓積的相關(guān)性曲線,確定檢測血樣的紅細(xì)胞壓積值(HCT%);所述分析物濃度校正方法包括校正方程確立,分析物濃度測量和利用測得的血液紅細(xì)胞壓積值(HCT%)和測得的分析物濃度值(Cmea),計(jì)算出分析物最終濃度值(Ccorr)。
由于不同檢測物濃度下的相同紅細(xì)胞壓積對檢測物濃度的矯正比例不同,且在同一個(gè)檢測物濃度下不同紅細(xì)胞壓積的矯正趨勢也存在一定的差異,因此需要對同一檢測物濃度下的不同紅細(xì)胞壓積分段需進(jìn)行分別擬合,而不同濃度的檢測物的紅細(xì)胞壓積矯正曲線又不同,所有需要非常多的分段曲線來進(jìn)行紅細(xì)胞壓積的矯正。但是一般的矯正方式均采用單曲線矯正,并且對于檢測物檢測濃度線性范圍較大或者紅細(xì)胞壓積范圍較大的樣本,單曲線無法保證全范圍的準(zhǔn)確度,容易在檢測物濃度的極值或紅細(xì)胞壓積的極值出現(xiàn)檢測結(jié)果偏差較大的問題。
為此,我們提出一種紅細(xì)胞壓積的矯正方法。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于解決或者至少緩解現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題。
為實(shí)現(xiàn)以上目的,本發(fā)明通過以下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn):
一種紅細(xì)胞壓積的矯正方法,包括,
步驟S1:檢測血樣的血液樣本電阻信號R;
步驟S2:測量初始分析物電流I;
步驟S3:計(jì)算分析物初始濃度C初;
步驟S4:利用測得的血液樣本電阻R和計(jì)算得到的分析物初始濃度C初;通過檢索檢測物濃度和測得的紅細(xì)胞壓積對應(yīng)的矯正比例對應(yīng)表并計(jì)算得到矯正比例A矯正;
步驟S5:分析物濃度校正:利用測得的初始分析物濃度值C初,通過計(jì)算公式C終=C初*A矯正,計(jì)算出分析物最終校正后分析物濃度值C終。
可選地,所述C初根據(jù)初始分析物電流I與檢測物濃度的相關(guān)性曲線。
可選地,所述相關(guān)性曲線通過擬合得到,包括如下步驟;
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