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[發(fā)明專利]一種紅細(xì)胞壓積的矯正方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202111672846.6 申請日: 2021-12-31
公開(公告)號(hào): CN114371195B 公開(公告)日: 2023-06-30
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 華一民;彭偉;鄒麗潔;李俊;林滔;劉巖 申請(專利權(quán))人: 無錫博慧斯生物醫(yī)藥科技有限公司
主分類號(hào): G01N27/06 分類號(hào): G01N27/06
代理公司: 無錫市才標(biāo)專利代理事務(wù)所(普通合伙) 32323 代理人: 呂志垚
地址: 214000 江蘇省無錫市濱湖區(qū)馬山梅梁路88號(hào)(經(jīng)營場所:無錫濱*** 國省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 紅細(xì)胞 矯正 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種紅細(xì)胞壓積的矯正方法,其特征在于:包括如下步驟:

步驟S1:檢測血樣的血液樣本電阻信號(hào)R;

步驟S2:測量初始分析物電流I;

步驟S3:計(jì)算分析物初始濃度C

步驟S4:利用測得的血液樣本電阻R和計(jì)算得到的分析物初始濃度C,通過檢索檢測物濃度和測得的紅細(xì)胞壓積對應(yīng)的矯正比例對應(yīng)表并計(jì)算得到矯正比例A矯正

步驟S5:分析物濃度校正:利用測得的初始分析物濃度值C,通過計(jì)算公式C終=C*A矯正,計(jì)算出分析物最終校正后分析物濃度值C

所述C根據(jù)初始分析物電流I與檢測物濃度的相關(guān)性曲線;

所述相關(guān)性曲線通過擬合得到,包括如下步驟;

步驟一.先通過儀器測試多個(gè)不同濃度的血樣,記錄不同濃度血樣信號(hào)值,并使用可溯源的標(biāo)準(zhǔn)儀器測試不同血樣的實(shí)際濃度;

步驟二.通過儀器將不同濃度血樣信號(hào)值轉(zhuǎn)化為電流值;

步驟三.以電流值為I,對應(yīng)檢測物濃度為C,進(jìn)行一元三次方程擬合,得到方程C=k1*I3+k2*I2+k3*I+k4,其中k1的范圍是-5至5;k2的范圍是-5至5;k3的范圍是-100至100;k4的范圍是-100至100;

所述檢測物濃度和測得的紅細(xì)胞壓積對應(yīng)的矯正比例對應(yīng)表的推導(dǎo)過程包括如下步驟:

步驟S1.配制檢測物實(shí)際濃度為1mmol/L的樣本,將此樣本配制成不同紅細(xì)胞壓積的樣本,通過多批試紙對樣本進(jìn)行檢測,記錄血樣電阻R和電流信號(hào)I,通過電流信號(hào)代入CODE曲線的計(jì)算公式C初=k1*I3+k2*I2+k3*I+k4,計(jì)算得到初始濃度;紅細(xì)胞壓積矯正比例A=初始濃度C/檢測物實(shí)際濃度,通過對血樣電阻信號(hào)和矯正比例進(jìn)行擬合,建立檢測物實(shí)際濃度為1mmol/L情況下的矯正關(guān)系曲線A1=a1*R3+b2*R2+c3*R+d4,其中a1、b2、c3、d4均為常數(shù);

步驟S2.按照上述方法檢測不同檢測物實(shí)際濃度的樣本,擬合多條矯正關(guān)系曲線A2、A3、A4、A5、A6等;

步驟S3.設(shè)置血樣電阻值R1,將R1代入A1、A2、A3、A4、A5、A6的公式中,即可計(jì)算不同樣本濃度同一電阻血樣下的矯正值A(chǔ)11、A12、A13、A14、A15、A16;通過代入不同的R,就可以建立血樣電阻值和矯正比例的對應(yīng)表;

步驟S4.由于初始濃度C=檢測物實(shí)際濃度*紅細(xì)胞壓積矯正比例A,通過公式能夠計(jì)算出同一紅細(xì)胞壓積下的不同檢測物實(shí)際濃度樣本的初始濃度C,從而建立血樣電阻值和初始濃度對應(yīng)表。

2.如權(quán)利要求1所述的一種紅細(xì)胞壓積的矯正方法,其特征在于:還包括步驟S5.通過檢測大量臨床樣本可對血樣電阻值和矯正比例的對應(yīng)表和血樣電阻值和初始濃度對應(yīng)表進(jìn)行調(diào)整,保證不同濃度不同紅細(xì)胞壓積的血樣的測試準(zhǔn)確度。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級中);

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