[發(fā)明專利]基于環(huán)糊精改性的棉織物Cot@β-CD及其制備方法和應(yīng)用

在審

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• 申請日: 2021-12-30
• 公開（公告）號: CN114293374A
• 公開（公告）日: 2022-04-08
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 姚慧芳;周吉;葉勇;董夏曉
• 申請（專利權(quán)）人: 湖北警官學(xué)院;湖北大學(xué)
• 主分類號: D06M15/03
• 分類號: D06M15/03;D06M13/207;B01J20/24;B01J20/30;C02F1/28;D06M101/06;C02F101/30
• 代理公司: 北京金智普華知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11401
• 代理人: 張曉博

1.一種基于環(huán)糊精改性的棉織物Cot@β-CD的制備方法，其特征在于：所述方法具體包括如下步驟：

(1)室溫下，按配比將磷酸二氫鉀(KH₂PO₄)、多元羧酸和β-環(huán)糊精(β-CD)依次加入到去離子水中，混勻；將所得混合物置于140℃條件下恒溫水熱反應(yīng)3h；反應(yīng)結(jié)束后，按配比向所得產(chǎn)物中加入次磷酸鈉(NaH₂PO₂·H₂O，SHP)，攪拌均勻，得到浸漬液；室溫避光條件下保存；

(2)將棉織物(Pri-Cot)裁剪成合適的尺寸，洗滌，干燥，然后置于步驟(1)所述浸漬液中浸漬，壓干去除多余浸漬液后轉(zhuǎn)移至烘箱，在150～190℃條件下恒溫固化1～10min；固化結(jié)束后，洗滌、干燥，得到所述的基于環(huán)糊精改性的棉織物Cot@β-CD。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于環(huán)糊精改性的棉織物Cot@β-CD的制備方法，其特征在于：步驟(1)中所述多元羧酸為1,2,3,4-丁烷四羧酸或檸檬酸中的任意一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于環(huán)糊精改性的棉織物Cot@β-CD的制備方法，其特征在于：步驟(1)中，所述磷酸二氫鉀與β-環(huán)糊精的質(zhì)量比為1：4；所述多元羧酸與β-環(huán)糊精的質(zhì)量比為(0.5～1.0)：1。

4.根據(jù)權(quán)利要求1～3任一項所述的基于環(huán)糊精改性的棉織物Cot@β-CD的制備方法制備得到的基于環(huán)糊精改性的棉織物Cot@β-CD。

5.一種薄層色譜(TLC)板，包括基板以及設(shè)置在所述基板上的固定相，其特征在于：所述固定相為權(quán)利要求1～3任一項所述方法制備得到的基于環(huán)糊精改性的棉織物Cot@β-CD。

6.權(quán)利要求1～3任一項所述方法制備得到的基于環(huán)糊精改性的棉織物Cot@β-CD在染料吸附、或作為固定相在薄層色譜法分離染料中的應(yīng)用。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于：在薄層色譜法分離染料的應(yīng)用中，所述染料為由孔雀石綠(MG)和蘇丹Ⅲ(SudanⅢ)組成的混合染料；或是由羅丹明B(RhB)和蘇丹Ⅲ(SudanⅢ)組成的混合染料。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于：所述薄層色譜法分離染料的應(yīng)用中，采用的流動相由二氯甲烷和甲醇組成；其中：二氯甲烷與甲醇的體積比為3：1。

9.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的應(yīng)用，其特征在于：所述層色譜法分離染料的應(yīng)用方法包括制板、點樣、展開、顯色操作，具體步驟如下：

將基于環(huán)糊精改性的棉織物Cot@β-CD均勻地粘在載玻片表面；然后用毛細管將待分離混合染料溶液點樣在所述棉織物Cot@β-CD上；再轉(zhuǎn)移至含有流動相的層析缸中，等待流動相將樣品展開，直至流動相到達預(yù)設(shè)位置；取出，自然干燥，拍攝數(shù)碼照片。

10.一種棉織物Cot@β-CD的再生和循環(huán)利用的方法，其特征在于：步驟如下：

將權(quán)利要求6經(jīng)吸附或?qū)游龇蛛x后的棉織物Cot@β-CD浸泡在由稀鹽酸和無水乙醇組成的混合溶液中3～4h，然后取出，用去離子水沖洗干凈，在室溫下干燥，得到再生棉織物Cot@β-CD；將所述再生棉織物Cot@β-CD再次用于染料吸附或混合染料的層析分離。