[發(fā)明專利]基于環(huán)糊精改性的棉織物Cot@β-CD及其制備方法和應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202111661567.X
• 申請(qǐng)日: 2021-12-30
• 公開（公告）號(hào): CN114293374A
• 公開（公告）日: 2022-04-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 姚慧芳;周吉;葉勇;董夏曉
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 湖北警官學(xué)院;湖北大學(xué)
• 主分類號(hào): D06M15/03
• 分類號(hào): D06M15/03;D06M13/207;B01J20/24;B01J20/30;C02F1/28;D06M101/06;C02F101/30
• 代理公司: 北京金智普華知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11401
• 代理人: 張曉博

本發(fā)明公開了基于環(huán)糊精改性的棉織物Cot@β?CD及其制備方法和應(yīng)用，特別是在染料吸附和薄層色譜法分離染料中的應(yīng)用，屬于功能材料和薄層色譜分離技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將具有分離特性且化學(xué)結(jié)構(gòu)相似的棉織物和β?環(huán)糊精通過化學(xué)鍵合集成后實(shí)現(xiàn)β?環(huán)糊精(β?CD)對(duì)棉織物改性。并且，本發(fā)明利用β?CD修飾的棉織物作為TLC板中的固定相，探究了β?CD修飾的棉織物對(duì)不同染料的吸附效果；據(jù)此，探究出合適的流動(dòng)相，成功對(duì)混合染料進(jìn)行分離，同時(shí)證實(shí)了β?CD修飾的棉織物材料的可循環(huán)層析分離特性，證實(shí)了環(huán)糊精改性棉織物作為TLC板固定相的潛在應(yīng)用價(jià)值。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于功能材料和薄層色譜分離技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于環(huán)糊精改性的棉織物Cot@β-CD及其制備方法和應(yīng)用，特別是在染料吸附和薄層色譜法分離染料中的應(yīng)用。

背景技術(shù)

薄層色譜(thin layer chromatography，TLC)是以涂布在支持板上的支持物為固定相，以合適的溶劑為流動(dòng)相，對(duì)混合樣品進(jìn)行分離、鑒定和定量的一種層析分離技術(shù)。該技術(shù)因其操作簡(jiǎn)單、設(shè)備簡(jiǎn)單低廉、溶劑消耗量少、分離速度快等優(yōu)勢(shì)被廣泛應(yīng)用于藥物鑒定與代謝物分離分析，化工產(chǎn)品質(zhì)量控制，化學(xué)反應(yīng)過程監(jiān)控以及化學(xué)品(如環(huán)境污染物、食品禁用添加劑、膳食補(bǔ)充劑、有機(jī)染料)的分析檢測(cè)等相關(guān)專業(yè)領(lǐng)域。在實(shí)際應(yīng)用中，薄層色譜分離包括制板、點(diǎn)樣、展開和顯色等操作。根據(jù)分離后樣品點(diǎn)與參照物比移值的比對(duì)即可定性樣品點(diǎn)的化學(xué)組成，結(jié)合紫外可見或熒光光譜掃描，還能定量或半定量確定混合物中各組分的含量，具有重要的實(shí)用價(jià)值。

傳統(tǒng)的薄層色譜分離技術(shù)所采用的固定相如硅膠、氧化鋁和纖維素等，一般需要通過粘合劑固定在玻璃基板上，粘合劑的存在會(huì)導(dǎo)致與流動(dòng)相的次級(jí)相互作用以及分離效率的下降，且多為一次性使用，無法實(shí)現(xiàn)可循環(huán)再生利用。因此亟需開發(fā)新的固定相多孔材料改善薄層色譜板的性能并拓展多功能的應(yīng)用。

基于上述理由，提出本申請(qǐng)。

發(fā)明內(nèi)容

有鑒于此，本發(fā)明的目的在于提供一種基于環(huán)糊精改性的棉織物Cot@β-CD及其制備方法和在染料吸附、薄層色譜法分離染料中的應(yīng)用，解決或至少部分解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的上述技術(shù)缺陷。

棉纖維是一類天然纖維材料，具有吸濕性、高親水性和高反應(yīng)活性。棉纖維內(nèi)部有腰圓形中腔，中空的結(jié)構(gòu)使得棉纖維像多根毛細(xì)管一樣，樣品分子可以通過“毛細(xì)效應(yīng)”被遷移。本發(fā)明以β-環(huán)糊精(β-CD)改性棉纖維織物為固定相，在層析缸中展開，樣品分子與β-環(huán)糊精改性棉纖維和流動(dòng)相之間吸附性能的差異，導(dǎo)致不同樣品分子隨著棉織物導(dǎo)流至不同位置，實(shí)現(xiàn)了以β-CD改性棉織物為固定相的層析分離。

為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的上述其中一個(gè)目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下：

一種基于環(huán)糊精改性的棉織物Cot@β-CD的制備方法，所述方法具體包括如下步驟：

(1)室溫下，按配比將磷酸二氫鉀(KH₂PO₄)、多元羧酸和β-環(huán)糊精(β-CD)依次加入到去離子水中，混勻；將所得混合物置于140℃條件下恒溫水熱反應(yīng)3h；反應(yīng)結(jié)束后，按配比向所得產(chǎn)物中加入次磷酸鈉(NaH₂PO₂·H₂O，SHP)，攪拌均勻，得到浸漬液；室溫避光條件下保存；

(2)將棉織物(Pri-Cot)裁剪成合適的尺寸，洗滌，干燥，然后置于步驟(1)所述浸漬液中浸漬，壓干去除多余浸漬液后，轉(zhuǎn)移至烘箱，在150～190℃條件下恒溫固化1～10min；固化結(jié)束后，洗滌、干燥，得到所述的基于環(huán)糊精改性的棉織物Cot@β-CD。

進(jìn)一步地，上述技術(shù)方案步驟(1)中，所述多元羧酸為1,2,3,4-丁烷四羧酸或檸檬酸等中的任意一種，例如所述多元羧酸可以為一水合檸檬酸(C₆H₈O₇·H₂O)。