[發明專利]一種從海刀豆中提取美迪紫檀素的方法及其應用

在審

• 申請號: 202111639166.4
• 申請日: 2021-12-29
• 公開（公告）號: CN114437100A
• 公開（公告）日: 2022-05-06
• 發明（設計）人: 黃新蘋;王武朝
• 申請（專利權）人: 鄭州師范學院
• 主分類號: C07D493/04
• 分類號: C07D493/04;A61P35/00
• 代理公司: 鄭州天陽專利事務所(普通合伙) 41113
• 代理人: 蔡文雅

1.一種從海刀豆中提取美迪紫檀素的方法，其特征在于，包括以下步驟：

1）將海刀豆種皮和藤葉自然風干，用超微粒粉碎成粒度10-5μm的細粉，按照液固比為6︰1的比例加入體積濃度70%的乙醇，室溫下超聲提取30min，反復提取2次，6000-10000r/min離心10-15min，除去沉淀，得上清液，在低于 40℃的條件下減壓濃縮提取液，得到粗提物；

2）將粗提物用蒸餾水混懸，依次用二氯甲烷、正丁醇萃取，得二氯甲烷部分，正丁醇部分，其余為水部分，對二氯甲烷部分根據 TLC 和紫外特征進行分離，利用正相和反相硅膠，Sephadex LH-20 凝膠色譜分離手段反復分離純化，得到美迪紫檀素單體化合物。

2.根據權利要求1所述的從海刀豆中提取美迪紫檀素的方法，其特征在于，具體包括以下步驟：

1）將0.5kg海刀豆種皮和藤葉自然風干，用超微粒粉碎成粒度10-5μm的細粉，按照液固比為6︰1的比例加入體積濃度70%的乙醇，室溫下超聲提取30min，反復提取2次，6000-10000r/min離心10-15min，除去沉淀，得上清液，在低于 40℃的條件下減壓濃縮提取液，得到棕色粗提物14.0g；

2）將粗提物用蒸餾水混懸，依次用二氯甲烷、正丁醇萃取，得二氯甲烷部分浸膏7.8g，正丁醇部分5.2g，其余為水部分，對二氯甲烷部分根據 TLC 和紫外特征進行分離，利用正相和反相硅膠，Sephadex LH-20 凝膠色譜分離手段反復分離純化，得到純度為98%的美迪紫檀素單體化合物。

3.根據權利要求1所述的從海刀豆中提取美迪紫檀素的方法，其特征在于，具體包括以下步驟：

1）將1kg海刀豆種皮和藤葉自然風干，用超微粒粉碎成粒度10-5μm的細粉，按照液固比為6︰1的比例加入體積濃度70%的乙醇，室溫下超聲提取30min，反復提取2次，6000-10000r/min離心10-15min，除去沉淀，得上清液，在低于 40℃的條件下減壓濃縮提取液，得到棕色粗提物29g；

2）將粗提物用蒸餾水混懸，依次用二氯甲烷、正丁醇萃取，得二氯甲烷部分浸膏15.4g，正丁醇部分10.5g，其余為水部分，對二氯甲烷部分根據 TLC 和紫外特征進行分離，利用正相和反相硅膠，Sephadex LH-20 凝膠色譜分離手段反復分離純化，得到純度為97.9%的美迪紫檀素單體化合物。

4.根據權利要求1所述的從海刀豆中提取美迪紫檀素的方法，其特征在于，具體包括以下步驟：

1）將1.5kg海刀豆種皮和藤葉自然風干，用超微粒粉碎成粒度10-5μm的細粉，按照液固比為6︰1的比例加入體積濃度70%的乙醇，室溫下超聲提取30min，反復提取2次，6000-10000r/min離心10-15min，除去沉淀，得上清液，在低于 40℃的條件下減壓濃縮提取液，得到棕色粗提物43g；

2）將粗提物用蒸餾水混懸，依次用二氯甲烷、正丁醇萃取，得二氯甲烷部分浸膏23.5g，正丁醇部分15.4g，其余為水部分，對二氯甲烷部分根據 TLC 和紫外特征進行分離，利用正相和反相硅膠，Sephadex LH-20 凝膠色譜分離手段反復分離純化，得到純度為98.2%的美迪紫檀素單體化合物。

5.權利要求1-4任一項所述的提取方法提取的美迪紫檀素單體化合物在制備抗腫瘤藥物中的應用。

6.權利要求1-4任一項所述的提取方法提取的美迪紫檀素單體化合物在制備抗肝癌藥物中的應用。