[發明專利]多重分析物的檢測方法在審
| 申請號: | 202111590524.7 | 申請日: | 2021-12-23 |
| 公開(公告)號: | CN114689845A | 公開(公告)日: | 2022-07-01 |
| 發明(設計)人: | 姜文婷;陳建安;陳振泰 | 申請(專利權)人: | 財團法人工業技術研究院 |
| 主分類號: | G01N33/543 | 分類號: | G01N33/543;G01N33/68 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律師事務所 11105 | 代理人: | 張文輝 |
| 地址: | 中國臺*** | 國省代碼: | 臺灣;71 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 多重 分析 檢測 方法 | ||
1.一種多重分析物的檢測方法,其特征在于,包括:
提供微米粒子,所述微米粒子耦合有至少一種第一配體,且所述微米粒子包括:
本體;以及
形成于所述本體的表面的多個第一突起物;
將所述微米粒子與包括有多種待分析物的樣品混合,以形成第一復合物;將所述第一復合物與帶有多種第一標記的多種第二配體混合,以使所述多種第二配體結合至所述第一復合物中的所述多種待分析物,并形成第二復合物;以及
對所述第二復合物中的所述多種第一標記進行檢測。
2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述微米粒子為多突狀微粒,且所述多突狀微粒的所述本體由內而外包括共聚物核心、高分子層以及硅基層,所述共聚物核心的表面形成有多個第二突起物,且所述多個第二突起物的平均高度為100納米至5000納米。
3.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述微米粒子為多突狀磁性微粒,且所述多突狀磁性微粒的所述本體由內而外包括共聚物核心、高分子層、磁性物質層以及硅基層,所述共聚物核心的表面形成有多個第二突起物,且所述多個第二突起物的平均高度為100納米至5000納米。
4.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述多個第一突起物的平均高度與所述本體的平均粒徑的比值為0.005至0.25。
5.根據權利要求1所述的方法,其中所述多個第一突起物的平均體積與所述本體的平均體積的比值為1x10-7至2x10-2,所述多個第一突起物的總體積占所述微米粒子整體體積的10-1至6x10-1。
6.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述多個第一突起物的平均數量為5至500,所述微米粒子的平均粒徑為1微米至20微米。
7.根據權利要求1所述的方法,所述微米粒子為非圓球形。
8.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述多種待分析物位于所述樣品的表面,且形成所述第一復合物的方式包括:使所述至少一種第一配體辨識并直接結合至位于所述樣品的所述表面的目標物。
9.根據權利要求8所述的方法,其特征在于,所述至少一種第一配體包括第一特異性抗體,而所述第一特異性抗體包括抗人類外泌體表面抗原抗體、抗人類血液細胞表面抗原抗體、抗人類免疫細胞表面抗原抗體、抗人類腫瘤細胞表面抗原抗體或前述之組合。
10.根據權利要求8所述的方法,其特征在于,所述樣品包括人類外泌體、人類血液細胞、人類免疫細胞、人類腫瘤細胞或前述之組合,而所述多種待分析物包括所述人類外泌體的表面抗原、所述人類血液細胞的表面抗原、所述人類免疫細胞的表面抗原、所述人類腫瘤細胞的表面抗原或前述之組合。
11.根據權利要求8所述的方法,其特征在于,所述多種第二配體包括多種第二特異性抗體,而所述多種第二特異性抗體包括抗人類外泌體表面抗原抗體、抗人類血液細胞表面抗原抗體、抗人類免疫細胞表面抗原抗體、抗人類腫瘤細胞表面抗原抗體或前述之組合。
12.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述至少一種第一配體包括多種第一配體,且形成所述第一復合物的方式包括:使所述多種第一配體辨識并直接結合至所述多種待分析物。
13.根據權利要求12所述的方法,其特征在于,所述多種第一配體包括多種核酸探針,而所述多種核酸探針包括多種引物或適體,所述多種待分析物包括帶有多種第二標記的多種核酸序列,所述多種第二標記包括生物素、多種抗原區域或前述之組合。
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