[發(fā)明專利]一種L-肌肽、L-組氨酸、β-丙氨酸甲酯鹽酸鹽含量的快速測(cè)定方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202111573075.5 | 申請(qǐng)日: | 2021-12-21 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN116298039A | 公開(kāi)(公告)日: | 2023-06-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 喬莉蘋;周寧;于魯孟;羅月;馬欣娟;郭學(xué)平 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 華熙生物科技股份有限公司;華熙生物科技(天津)有限公司 |
| 主分類號(hào): | G01N30/88 | 分類號(hào): | G01N30/88 |
| 代理公司: | 北京唐頌永信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11755 | 代理人: | 劉偉 |
| 地址: | 250101 山東省濟(jì)*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 肌肽 組氨酸 丙氨酸 鹽酸 含量 快速 測(cè)定 方法 | ||
1.一種測(cè)定包含L-組氨酸和β-丙氨酸甲酯鹽酸鹽的L-肌肽中L-肌肽含量的方法,其包括:
配制待測(cè)樣品和標(biāo)準(zhǔn)品,使用衍生化試劑進(jìn)行柱前衍生化;
使用高效液相色譜法,以無(wú)機(jī)和有機(jī)溶液的混合液為流動(dòng)相,使用外標(biāo)法來(lái)計(jì)算所述待測(cè)樣品中L-肌肽以及L-組氨酸和β-丙氨酸甲酯鹽酸鹽的含量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1任一項(xiàng)所述的方法,其中,所述無(wú)機(jī)和有機(jī)溶液的混合液為乙酸鈉溶液和乙腈的混合溶液,優(yōu)選,所述乙酸鈉溶液和乙腈按體積比混合的比例為75-65:25-35,優(yōu)選為75-70:25-30。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其中,所述乙酸鈉溶液的濃度為45-100mmol/L。
4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的方法,其中,所述乙酸鈉溶液的pH值為4.0-5.5,優(yōu)選為4.5-5.0。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的方法,其中,所述流動(dòng)相的流速為0.6-1.0mL/min。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的檢測(cè)方法,其中,所述衍生化試劑為2,4-二硝基氟苯。
7.根據(jù)權(quán)利要求2-6中任一項(xiàng)所述的方法,其中,調(diào)節(jié)所述乙酸鈉溶液pH值所用酸為醋酸或鹽酸,優(yōu)選為醋酸。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述的方法,其中,所述高效液相色譜法使用的色譜柱為十八烷基鍵合硅膠色譜柱,優(yōu)選,所述十八烷基鍵合硅膠色譜柱為Eclipse?PLUS?C18色譜柱。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)所述的方法,其中,所述高效液相色譜法中色譜柱的柱溫為30-45℃,優(yōu)選為35-40℃;
優(yōu)選,所述高效液相色譜中檢測(cè)波長(zhǎng)為355-365nm,優(yōu)選為360-365nm;
優(yōu)選,所述高效液相色譜中分析時(shí)樣品的進(jìn)樣量為10-100μL,優(yōu)選為10-25μL。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-9中任一項(xiàng)所述的方法,其中,所述L肌肽、L-組氨酸和β-丙氨酸甲酯鹽酸鹽的含量同時(shí)測(cè)定。
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