[發明專利]制備L-纈氨酸的方法及其所用生物材料在審
| 申請號: | 202111563021.0 | 申請日: | 2021-12-20 |
| 公開(公告)號: | CN114277069A | 公開(公告)日: | 2022-04-05 |
| 發明(設計)人: | 趙春光;孟剛;魏愛英;田斌;畢國東;賈慧萍 | 申請(專利權)人: | 寧夏伊品生物科技股份有限公司 |
| 主分類號: | C12P13/08 | 分類號: | C12P13/08;C07K14/34;C12N15/31;C12N1/21;C12N15/77;C12R1/15 |
| 代理公司: | 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245 | 代理人: | 關暢 |
| 地址: | 750100 寧夏*** | 國省代碼: | 寧夏;64 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 制備 纈氨酸 方法 及其 所用 生物 材料 | ||
1.一種制備L-纈氨酸的方法,其特征在于,所述方法包括利用表達蛋白質的重組微生物生產L-纈氨酸;
所述蛋白質為下述任一種:
A1)氨基酸序列是SEQ ID No.4的蛋白質;
A2)將SEQ ID No.4所示的氨基酸序列經過氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加得到的與A1)所示的蛋白質具有80%以上的同一性且具有相同功能的蛋白質;
A3)在A1)或A2)的N端和/或C端連接標簽得到的具有相同功能的融合蛋白質。
2.權利要求1中所述的蛋白質。
3.核酸分子,其特征在于,所述核酸分子為下述任一種:
B1)編碼權利要求1或2中所述蛋白質的核酸分子;
B2)編碼序列是SEQ ID No.3所示的DNA分子;
B3)核苷酸序列是SEQ ID No.3所示的DNA分子。
4.生物材料,其特征在于,所述生物材料為下述任一種:
C1)含有權利要求3所述核酸分子的表達盒;
C2)含有權利要求3所述核酸分子的重組載體、或含有C1)所述表達盒的重組載體;
C3)含有權利要求3所述核酸分子的重組微生物、或含有C1)所述表達盒的重組微生物、或含有C2)所述重組載體的重組微生物。
5.D1)-D8)中任一項的下述任一種應用:
F1)D1)-D8)中任一項在調控微生物的L-纈氨酸的產量中的應用;
F2)D1)-D8)中任一項在構建產L-纈氨酸的基因工程菌中的應用;
F3)D1)-D8)中任一項在制備L-纈氨酸中的應用;
其中,所述D1)-D8)為:
D1)權利要求1或2中所述的蛋白質;
D2)權利要求3所述的核酸分子;
D3)權利要求4所述的生物材料;
D4)核苷酸序列為SEQ ID No.1的DNA分子;
D5)SEQ ID No.1所示的核苷酸序列經過修飾和/或一個或幾個核苷酸的取代和/或缺失和/或添加得到的與SEQ ID No.1所示的DNA分子具有90%以上的同一性,且具有相同功能的DNA分子;
D6)含有D4)或D5)中所述DNA分子的表達盒;
D7)含有D4)或D5)中所述DNA分子的重組載體、或含有D6)所述表達盒的重組載體;
D8)含有D4)或D5)中所述DNA分子的重組微生物、或含有D6)所述表達盒的重組微生物、或含有D7)所述重組載體的重組微生物。
6.一種提高微生物中L-纈氨酸的產量的方法,其特征在于,所述方法包括下述任一種:
E1)提高目的微生物中的權利要求3所述核酸分子的表達量或含量,得到L-纈氨酸的產量高于所述目的微生物的微生物;
E2)提高目的微生物中的權利要求5中D4)或D5)所述DNA分子的表達量或含量,得到L-纈氨酸的產量高于所述目的微生物的微生物;
E3)對所述目的微生物中的核苷酸序列為SEQ ID No.1的DNA分子進行突變,得到L-纈氨酸的產量高于所述目的微生物的微生物。
7.根據權利要求6所述的方法,其特征在于,所述突變為點突變。
8.根據權利要求7所述的方法,其特征在于,所述點突變為將SEQ ID No.1所示DNA分子編碼的氨基酸序列的第239位的甘氨酸殘基突變為另一種殘基。
9.根據權利要求7或8所述的方法,其特征在于,所述點突變為將SEQ ID No.1所示DNA分子編碼的氨基酸序列的第239位的甘氨酸突變為谷氨酸,得到氨基酸序列為SEQ ID No.4的突變蛋白質。
10.一種構建權利要求4或5中所述重組微生物的方法,其特征在于,所述方法包括至少下述任一種:
F1)將權利要求3所述的核酸分子導入目的微生物,得到所述重組微生物;
F2)將SEQ ID No.1所示的DNA分子導入目的微生物,得到所述重組微生物;
F3)利用基因編輯手段對SEQ ID No.1所示的DNA分子進行編輯,使目的微生物中含有SEQ ID No.3所示的DNA分子。
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