[發明專利]一種ACOT7-NPHP4融合基因及其應用和檢測試劑盒在審
| 申請號： | 202111544652.8 | 申請日： | 2021-12-16 |
| 公開（公告）號： | CN114107350A | 公開（公告）日： | 2022-03-01 |
| 發明（設計）人： | 縱鑫;閆金松;王海娜;盧瑩 | 申請（專利權）人： | 大連醫科大學附屬第二醫院;上海交通大學醫學院附屬新華醫院 |
| 主分類號： | C12N15/62 | 分類號： | C12N15/62;C12Q1/6886;C12Q1/6851;C12N15/11 |
| 代理公司： | 上海盈盛知識產權代理事務所(普通合伙) 31294 | 代理人： | 孫佳胤 |
| 地址： | 116027 遼寧*** | 國省代碼： | 遼寧;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 acot7 nphp4 融合 基因 及其 應用 檢測 試劑盒 | ||
1.一種ACOT7-NPHP4融合基因，其特征在于，所述融合基因序列如SEQ ID NO.1所示。
2.權利要求1所述ACOT7-NPHP4融合基因在制備急性淋巴細胞白血病診斷和/或監測制劑或試劑盒中的應用。
3.一種急性淋巴細胞白血病診斷和/或監測試劑盒，其特征在于，所述試劑盒含有檢測權利要求1所述ACOT7-NPHP4融合基因或檢測其表達產物的試劑。
4.根據權利要求3所述急性淋巴細胞白血病診斷和/或監測試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包括上游引物、下游引物、Taqman探針、內參、PCR反應緩沖液、陽性對照和陰性對照；
所述上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；
所述下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示；
所述Taqman探針的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。
5.根據權利要求4所述急性淋巴細胞白血病診斷和/或監測試劑盒，其特征在于，所述Taqman探針的5’端標記有FAM基團，所述探針的3’端標記有TAMRA基團。
6.根據權利要求4所述急性淋巴細胞白血病診斷和/或監測試劑盒，其特征在于，所述內參中包含內參上游引物，內參下游引物和內參探針；
所述內參上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示；
所述內參下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示；
所述內參探針的核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示。
7.一種非疾病診斷目的的檢測權利要求1所述ACOT7-NPHP4融合基因的方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)提取人血液樣本中的總RNA，將RNA反轉為cDNA作為待測樣品；
(2)配置PCR反應液，再分別加入待測樣品，陽性對照和陰性對照；
(3)實時熒光PCR儀上檢測，反應條件：95℃預變性10min；95℃15s，60℃1min，反應40個循環，熒光信號于60℃時采集；
其中所述PCR反應液包括上游引物、下游引物、Taqman探針、內參、PCR
反應緩沖液、陽性對照和陰性對照；
所述上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；
所述下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示；
所述Taqman探針的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。
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