[發(fā)明專利]一種治療橋本甲狀腺炎的中藥組合物及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202111544574.1
• 申請日: 2021-12-16
• 公開（公告）號: CN114246918B
• 公開（公告）日: 2022-10-14
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 葛明華;鄭傳銘;李清林;黃萍;張軼雯;王佳峰;蔣烈浩
• 申請（專利權(quán)）人: 浙江省人民醫(yī)院
• 主分類號: A61K36/8994
• 分類號: A61K36/8994;A61P37/02
• 代理公司: 杭州恒翌專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 33298
• 代理人: 朱旭雷

1.一種治療橋本甲狀腺炎中藥組合物，其特征在于，由下列重量份的中藥組分制成：

黃芪10-30重量份 白術(shù)10-30重量份 茯苓10-20重量份

豬苓10-20重量份 薏苡仁20-40重量份 補骨脂10-20重量份

桑寄生10-20重量份 枸杞子10-20重量份 仙茅5-20重量份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療橋本甲狀腺炎中藥組合物，其特征在于，由下列重量份的中藥組分制成：

黃芪15重量份 白術(shù)15重量份 茯苓12重量份

豬苓12重量份 薏苡仁30重量份 補骨脂12重量份

桑寄生12重量份 枸杞子12重量份 仙茅9重量份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的治療橋本甲狀腺炎中藥組合物，其特征在于，所述白術(shù)為麩炒白術(shù)，薏苡仁為麩炒薏苡仁。

4.一種由權(quán)利要求1-3任意一項所述中藥組合物制成的口服藥物制劑，其特征在于，所述口服藥物制劑為口服液、合劑、顆粒劑、膠囊劑、丸劑、片劑中的一種。

5.一種如權(quán)利要求4所述的口服藥物制劑的制備方法，其特征在于，包括下列步驟：

A、取黃芪、白術(shù)、茯苓、豬苓、薏苡仁、補骨脂、桑寄生、枸杞子、仙茅9味原料藥材，凈選，分別粗碎，得原料藥材粗顆粒，備用；

B、按處方量稱取步驟A原料藥材粗顆粒，混勻，加6-10倍量水煎煮，煎煮液濾過，減壓濃縮，得浸膏，備用；

C、步驟B所得浸膏加入乙醇使含醇量達60%-70%，靜置冷沉24-48 h，濾過，濾液回收乙醇，濃縮，得濃縮液，備用；

D、取步驟C所得浸膏，直接或經(jīng)濃縮后加入相應(yīng)的藥學(xué)上可接受的輔料，經(jīng)常規(guī)工藝制成口服藥物制劑。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的口服藥物制劑的制備方法，其特征在于，所述步驟B加6-10倍量水煎煮2次，第一次2-3 h，第二次1-2 h。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的口服藥物制劑的制備方法，其特征在于，步驟B減壓濃縮為50-60 ℃時相對密度為1.10-1.15的浸膏。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的口服藥物制劑的制備方法，其特征在于，步驟C減壓濃縮為50-60 ℃時相對密度為1.21-1.28的浸膏。

9.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物在制備治療橋本甲狀腺炎藥物中的用途。