[發明專利]一種用于改善血脂代謝的復合物及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 202111480443.1
• 申請日: 2021-12-06
• 公開（公告）號: CN114028524B
• 公開（公告）日: 2022-10-21
• 發明（設計）人: 文興建;劉晏齊;邢雅婧;鐘亞東;胡娟;劉莉;劉周江;陳強;羅曉玲;侯凌云;黎敏;陳建康;王明玉
• 申請（專利權）人: 重慶市中藥研究院
• 主分類號: A61K36/9066
• 分類號: A61K36/9066;A61P3/06
• 代理公司: 西安銘澤知識產權代理事務所(普通合伙) 61223
• 代理人: 崔瑞迎

1.一種用于改善血脂代謝的復合物，其特征在于，所述復合物由以下重量份數的組分制成：郁金20-30份，姜黃10-12份，山藥6-8份，山楂4-6份，虎杖4-6份，微生物添加劑1-2份；

所述微生物添加劑由植物乳桿菌植物亞種固體菌劑、無菌生理鹽水和葡萄糖按照用量比1g：6-8mL:0.3-0.4g混合而成；

用于改善血脂代謝的復合物按照以下步驟制備：

S1，按重量份數稱取原料郁金、姜黃、山藥、山楂和虎杖，將各原料粉碎后混合均勻后滅菌，獲得無菌復合原料；

S2，制備微生物添加劑：

制備植物乳桿菌植物亞種固體菌劑，然后與無菌生理鹽水和葡萄糖按照用量比1g：6-8mL:0.3-0.4g混合均勻獲得微生物添加劑；

S3，按重量份數取微生物添加劑添加至無菌復合原料中，于37℃、38％的濕度下厭氧發酵培養4-6天，獲得發酵產物于50-60℃下干燥，獲得用于改善血脂代謝的復合物。

2.如權利要求1所述的用于改善血脂代謝的復合物，其特征在于，所述微生物添加劑由植物乳桿菌植物亞種固體菌劑、無菌生理鹽水和葡萄糖按照用量比1g：6mL：0.3g混合而成。

3.如權利要求2所述的用于改善血脂代謝的復合物，其特征在于，所述植物乳桿菌植物亞種固體菌劑制備過程為：首先將菌株植物乳桿菌植物亞種ATCC14917活化，轉接純化，挑取單菌落接種至MRS液體培養基中，于100-120rpm、35-37℃下厭氧培養46-48h獲得植物乳桿菌植物亞種ATCC14917種子液，然后將種子液按照接種量4-6％體積比接種于發酵罐中進行發酵，發酵至菌體量達到3-4×10⁹cfu/mL以上，獲得發酵液，發酵液經麥麩粉吸附后干燥獲得植物乳桿菌植物亞種固體菌劑。

4.如權利要求3所述的用于改善血脂代謝的復合物，其特征在于，所述發酵罐為50L規格，所述發酵罐中裝液量為20L。

5.如權利要求4所述的用于改善血脂代謝的復合物，其特征在于，所述發酵條件為100rpm、罐壓0.04Mpa、37℃。

6.如權利要求5所述的用于改善血脂代謝的復合物，其特征在于，所述發酵液與麥麩粉用量比為1L：2.5-3.5kg。

7.如權利要求1-6任一項所述的用于改善血脂代謝的復合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1，按重量份數稱取原料郁金、姜黃、山藥、山楂和虎杖，將各原料粉碎后混合均勻后滅菌，獲得無菌復合原料；

S2，制備微生物添加劑：

制備植物乳桿菌植物亞種固體菌劑，然后與無菌生理鹽水和葡萄糖按照用量比1g：6-8mL:0.3-0.4g混合均勻獲得微生物添加劑；

S3，按重量份數取微生物添加劑添加至無菌復合原料中，于37℃、38％的濕度下厭氧發酵培養4-6天，獲得發酵產物于50-60℃下干燥，獲得用于改善血脂代謝的復合物。

8.如權利要求7所述的用于改善血脂代謝的復合物的制備方法，其特征在于，所述植物乳桿菌植物亞種固體菌劑制備過程為：首先將菌株植物乳桿菌植物亞種ATCC14917活化，轉接純化，挑取單菌落接種至MRS液體培養基中，于100-120rpm、35-37℃下厭氧培養46-48h獲得植物乳桿菌植物亞種ATCC14917種子液，然后將種子液按照接種量4-6％體積比接種于50L發酵罐中進行發酵，發酵罐中裝液量為20L，于100rpm、罐壓0.04Mpa、37℃下發酵至菌體量達到3-4×10⁹cfu/mL以上，獲得發酵液，發酵液按照用量比為1L：2.5-3.5kg經麥麩粉吸附后干燥獲得植物乳桿菌植物亞種固體菌劑。

9.一種權利要求1-6任一項所述的復合物在制備改善血脂代謝藥物中的應用。

10.如權利要求9所述的復合物在制備改善血脂代謝藥物中的應用，其特征在于，所述復合物用于制備調控血清中的膽固醇、甘油三酯和高密度脂蛋白膽固醇含量的藥物。