[發(fā)明專利]一種高效降解餐廚垃圾復(fù)合菌劑及其制備方法

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• 申請日: 2021-11-30
• 公開（公告）號: CN114107115A
• 公開（公告）日: 2022-03-01
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王悅輝;施力仁;林凱文;施曼云;鐘建軍
• 申請（專利權(quán)）人: 電子科技大學(xué)中山學(xué)院
• 主分類號: C12N1/20
• 分類號: C12N1/20;C12N1/16;C12N1/14;B09B3/60;B09B101/70;C12R1/10;C12R1/07;C12R1/125;C12R1/13;C12R1/12;C12R1/865;C12R1/465;C12R1/66
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1.一種高效降解餐廚垃圾復(fù)合菌劑及其制備方法, 其特征在于該餐廚垃圾復(fù)合菌劑及其制備方法如下：（1）1、菌液培養(yǎng)：（1）菌株活化：分別將地衣芽孢桿菌菌懸液，噬熱淀粉芽孢桿菌菌懸液，枯草芽孢桿菌菌懸液，黑石芽孢桿菌菌懸液，短桿菌菌懸液，雜色曲霉菌懸液，多粘類芽孢桿菌菌懸液，啤酒酵母葡萄酒變種菌懸液，噬熱鏈霉菌菌懸液，解木糖賴氨酸芽孢桿菌菌懸液接種于裝有滅過菌的液體培養(yǎng)基的試管中，置于溫度為 55℃，相對濕度為 50%的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)4天，獲得活化菌體；（2）種子發(fā)酵液：取 (1)活化后的菌液接種于裝有各菌株相應(yīng)的液體培養(yǎng)基的錐形瓶中，置于溫度為 55℃，相對濕度為 50%的條件下，振蕩培養(yǎng)至各菌株的對數(shù)生長期，獲得種子發(fā)酵液；（3）擴大培養(yǎng)：將(2)種子發(fā)酵液轉(zhuǎn)接于裝有液體培養(yǎng)基的錐形瓶中，置于溫度為 55℃，相對濕度為 50%的條件下，振蕩培養(yǎng)至各菌株的穩(wěn)定期；(4) 菌懸液的濃縮：對離心瓶進行滅菌處理，干燥，然后取（3）擴大培養(yǎng)后的菌懸液于離心瓶中，設(shè)置冷凍離心機的溫度為 4 ℃，轉(zhuǎn)速為 6000-8000轉(zhuǎn)/分鐘，離心 10-20分鐘，棄去上清液，得到固體菌體。

2.將離心后的各株菌的菌體按質(zhì)量比1:500的比例，用相應(yīng)的滅過菌的液體培養(yǎng)基復(fù)溶，再按一定的體積比各菌懸液混合均勻，備用；（5) 載體的制備：將鋸末，麩皮和活性碳按照一定的質(zhì)量分數(shù)配比混合均勻；（6) 復(fù)合菌劑混配：取制備的各濃縮菌懸液，將各菌懸液按 1:40-1:50 的質(zhì)量比與滅過菌的載體粉末均勻混合制作成菌制劑，在 55℃條件下烘干至菌制劑，制作成固態(tài)菌制劑，在環(huán)境溫度2- 5℃和相對濕度為 40%~50%條件下保藏。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高效降解餐廚垃圾復(fù)合菌劑及其制備方法，其特征在于所述步驟（4）中，各菌種所占體積比如下：地衣芽孢桿菌菌懸液20-30份，噬熱淀粉芽孢桿菌菌懸液10-20份，枯草芽孢桿菌菌懸液10-20份，黑石芽孢桿菌菌懸液10-15份，短桿菌菌懸液5-15份，雜色曲霉菌懸液5-10份，多粘類芽孢桿菌菌懸液10-25份，啤酒酵母葡萄酒變種菌懸液5-10份，噬熱鏈霉菌菌懸液5-10份，解木糖賴氨酸芽孢桿菌菌懸液5-15份。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高效降解餐廚垃圾復(fù)合菌劑及其制備方法，，其特征在于所述步驟（5）中的載體由鋸末，麩皮和活性碳三種混合而成，其質(zhì)量分數(shù)是鋸末90-95份，活性炭2-5份，麩皮5-8份。