[發明專利]一種分子印跡復合二維材料高通量識別黃曲霉毒素的制備方法及其應用在審
| 申請號: | 202111427274.5 | 申請日: | 2021-11-29 |
| 公開(公告)號: | CN113893833A | 公開(公告)日: | 2022-01-07 |
| 發明(設計)人: | 佘永新;郝鋮;王靜;王淼;李騰飛 | 申請(專利權)人: | 中國農業科學院農業質量標準與檢測技術研究所 |
| 主分類號: | B01J20/26 | 分類號: | B01J20/26;B01J20/28;B01D15/08;B01J20/30;C08F220/06;C08F222/14;C08J9/28 |
| 代理公司: | 成都宏田知識產權代理事務所(普通合伙) 51337 | 代理人: | 菅秀君 |
| 地址: | 100080 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 分子 印跡 復合 二維 材料 通量 識別 黃曲霉 毒素 制備 方法 及其 應用 | ||
1.一種黃曲霉毒素分子印跡聚合物的制備方法,其特征在于:
包括如下步驟
在室溫條件下將磺胺嘧啶、二甲氧芐胺嘧啶和氨丙基-3-甲基咪唑溴鹽、甲基丙烯酸按照質量比2:1:2~10:4~10在乙腈溶液中超聲10min,2進行預聚合,7-二甲氧基香豆素為虛擬模板,二維材料二硫化鉬為固載基底,所述甲基丙烯酸為功能單體;
A在室溫條件下將虛擬模板和功能單體、聚乙二醇/二硫化鉬復合材料,按照質量比1:4:1添加溶解到制孔劑中,避光預聚合12h,預聚合后加入交聯劑,超聲10min,所述虛擬模板為5,7-二甲氧基香豆素,所述二維材料二硫化鉬為固載基底,所述甲基丙烯酸為功能單體;
B向所述預聚合后的體系中按照質量比為20~50:0.01~0.05加入二甲基丙烯酸乙二醇酯和2,2-偶氮二異丁腈并處于惰性氣體中于60℃水浴震蕩聚合24h后室溫鈍化2h得到聚合物;
C洗脫虛擬模板將分子印跡烘干,用乙酸的甲醇溶液洗滌去除其中的所述模板分子,利用索式提取所述聚合物,在溫度為50-60℃下進行干燥后研磨即得黃曲霉毒素分子印跡聚合物微球。
2.根據權利要求1所述的一種黃曲霉毒素分子印跡聚合物的制備方法,其特征在于:所述聚合反應的溫度可為60~80℃,時間可為12~24小時。
3.根據權利要求1所述的一種黃曲霉毒素分子印跡聚合物的制備方法,其特征在于:所述制孔劑為甲苯和乙腈按照1:3混合。
4.一種黃曲霉毒素分子固相萃取柱的制備方法,其特征在于:通過濕填法將10mg黃曲霉毒素分子印跡聚合物和60mg硅藻土活化在3ml甲醇溶液、3ml乙腈溶液合3ml純水上樣:1ml甲醇和水按照1:3混合溶液,控制流速≤0.25ml/min淋洗采用1ml純水溶液。
5.一種黃曲霉毒素分子印跡納米纖維膜的制備方法,其特征在于:將含有黃曲霉毒素分子印跡聚合物的4-10%的聚乙烯醇紡絲溶液,其中所述黃曲霉毒素分子印跡聚合物占紡絲液的質量分數的10%-40%,在紡絲電壓為8-23kv,紡絲距離為8-20cm,流速10-40μL/min,相對濕度40%-50%的條件下進行靜電紡絲,紡絲結束后得到分子印跡納米纖維膜。
6.如權利要求1-5所述的黃曲霉毒素分子印跡聚合物在選擇性吸附黃曲霉毒素B1、B2、G1、G的應用。
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