[發明專利]H1-pHSP65納米疫苗及其制備方法和用途在審
| 申請號： | 202111416905.3 | 申請日： | 2021-11-25 |
| 公開（公告）號： | CN114099639A | 公開（公告）日： | 2022-03-01 |
| 發明（設計）人： | 楊潔;柴大飛;鄭駿年;姚宏;劉玲 | 申請（專利權）人： | 徐州醫科大學 |
| 主分類號： | A61K38/16 | 分類號： | A61K38/16;A61K47/69;A61P35/00;B82Y5/00;B82Y40/00;C12N15/31;C12N15/70 |
| 代理公司： | 西安銘澤知識產權代理事務所(普通合伙) 61223 | 代理人： | 崔瑞迎 |
| 地址： | 221000 江*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | h1 phsp65 納米 疫苗 及其 制備 方法 用途 | ||
1.H1-pHSP65納米疫苗的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
S1，pHSP65質粒的構建：根據HSP65序列設計引物，以pET28a-HSP65質粒為模板擴增得HSP65序列，以pcDNA3.1為真核表達載體，NcoI和EcoRI為酶切位點、插入HSP65序列，構建得pHSP65質粒；
S2，H1-pHSP65納米疫苗的制備：將質粒pHSP65轉化入DH5a大腸桿菌感受態細胞，培養后提取質粒，將pHSP65質粒和H1納米載體分別溶于PBS，靜置5分鐘后混合，靜置10分鐘后即得H1-pHSP65納米疫苗。
2.根據權利要求1所述的H1-pHSP65納米疫苗的制備方法，其特征在于，S1中，所述引物包括F引物和R引物；
所述F引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；
所述R引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。
3.根據權利要求1所述的H1-pHSP65納米疫苗的制備方法，其特征在于，S2中，質粒pHSP65轉化入DH5a大腸桿菌感受態細胞后培養溫度為37℃。
4.根據權利要求3所述的H1-pHSP65納米疫苗的制備方法，其特征在于，S2中，H1-pHSP65基因納米疫苗是將H1納米載體包裹HSP65質粒DNA形成H1-pHSP65納米顆粒。
5.由權利要求1-4任一項所述的制備方法制備得到的H1-pHSP65納米疫苗。
6.權利要求5所述的H1-pHSP65納米疫苗在制備抗腫瘤藥物中的應用。
7.包含權利要求5所述的H1-pHSP65納米疫苗的疫苗注射劑。
8.權利要求7所述的疫苗注射劑在制備抗腫瘤藥物中的應用。
9.權利要求8所述的疫苗注射劑在制備抗腫瘤藥物中的應用，其特征在于，所述疫苗注射劑包括但不限于用于制備抗腎癌的藥物。
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