[發(fā)明專利]正元膠囊干膏粉的制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 202111409057.3
• 申請日: 2021-11-19
• 公開（公告）號: CN114469868A
• 公開（公告）日: 2022-05-13
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 施猛;任亞東;夏春森;易休;吳彤洲
• 申請（專利權(quán)）人: 揚子江藥業(yè)集團廣州海瑞藥業(yè)有限公司;揚子江藥業(yè)集團有限公司
• 主分類號: A61K9/14
• 分類號: A61K9/14;A61K36/752;A61P35/00
• 代理公司: 惠州知儂專利代理事務(wù)所(普通合伙) 44694
• 代理人: 劉羽

1.一種正元膠囊干膏粉的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

獲取正元膠囊提取液；

采用離心噴霧干燥機對所述正元膠囊提取液進行噴霧干燥操作，得到正元膠囊干膏粉；

其中，所述離心噴霧干燥機的參數(shù)為：

出風(fēng)溫度為70℃～90℃；

夾套冷卻風(fēng)溫度為18℃～30℃；

吹掃桿開孔數(shù)量為70個～110個。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的正元膠囊干膏粉的制備方法，其特征在于，所述正元膠囊提取液由淫羊藿、人參、炙黃芪、酒女貞子、炒白術(shù)和陳皮提取得到。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的正元膠囊干膏粉的制備方法，其特征在于，所述正元膠囊提取液由如下質(zhì)量份的各組分：淫羊藿24份～48份，人參6份～10份，炙黃芪24份～48份，酒女貞子16份～32份，炒白術(shù)16份～32份和陳皮8份～16份提取得到。

4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的正元膠囊干膏粉的制備方法，其特征在于，所述獲取正元膠囊提取液具體包括如下步驟：

將酒女貞子進行粉碎操作，得到酒女貞子細(xì)粉，加入乙醇進行回流提取操作，接著，進行第一濃縮操作，得到25℃下的相對密度為1.02～1.06的酒女貞子提取浸膏；

將炒白術(shù)和陳皮進行混合，加入純水進行水煎煮操作，收集揮發(fā)油、第一水提取液以及第一藥渣；

將所述揮發(fā)油采用羥丙基β-環(huán)糊精進行包合操作，得到包合物；

將淫羊藿、人參、黃芪和第一藥渣進行混合，得到混合物提取浸膏，接著，進行煎煮操作，接著，進行第二濃縮操作，得到25℃下的相對密度為1.02～1.06的混合浸膏；

將酒女貞子提取浸膏、包合物和混合浸膏混合，得到正元膠囊提取液。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的正元膠囊干膏粉的制備方法，其特征在于，所述采用離心噴霧干燥機對所述正元膠囊提取液進行噴霧干燥操作具體包括如下步驟：

將所述正元膠囊提取液加入至料液罐中并有送料泵進行進料處理；

對進料處理后的所述正元膠囊提取液于干燥室進行螺旋噴霧干燥并于干燥室進行吹掃收集，接著，于分離器進行分離，得到正元膠囊干膏粉。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的正元膠囊干膏粉的制備方法，其特征在于，所述離心噴霧干燥機的參數(shù)為：進風(fēng)溫度110℃～200℃。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的正元膠囊干膏粉的制備方法，其特征在于，所述離心噴霧干燥機的參數(shù)為：出風(fēng)溫度為80℃～90℃。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的正元膠囊干膏粉的制備方法，其特征在于，所述離心噴霧干燥機的參數(shù)為：吹掃風(fēng)閥門開度為1/4～1。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的正元膠囊干膏粉的制備方法，其特征在于，所述離心噴霧干燥機的參數(shù)為：進風(fēng)流量4000m³/h～4500m³/h。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的正元膠囊干膏粉的制備方法，其特征在于，所述離心噴霧干燥機的參數(shù)為：出風(fēng)溫度為85℃；夾套風(fēng)溫度為18℃；以及吹掃桿開孔為110個。