[發明專利]一種基于氮摻雜碳量子點熒光“開-關-開”模式檢測農藥殺草強的方法有效
| 申請號: | 202111395000.2 | 申請日: | 2021-11-23 |
| 公開(公告)號: | CN114062336B | 公開(公告)日: | 2023-06-30 |
| 發明(設計)人: | 劉梅;馬玥;劉沙沙;張晉欣;孫兆萌 | 申請(專利權)人: | 陜西師范大學 |
| 主分類號: | G01N21/64 | 分類號: | G01N21/64 |
| 代理公司: | 西安永生專利代理有限責任公司 61201 | 代理人: | 高雪霞 |
| 地址: | 710062 *** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 基于 摻雜 量子 熒光 模式 檢測 農藥 殺草強 方法 | ||
1.一種基于氮摻雜熒光碳量子點熒光“開-關-開”模式檢測農藥殺草強的方法,其特征在于:
(1)將氮摻雜熒光碳量子點水溶液和Fe3+溶液依次加入到離心管中,然后用超純水定容,使所得混合液A中氮摻雜熒光碳量子點的濃度為0.6~1.0μg/mL、Fe3+的濃度為0.015~0.030mmol/L,在340nm激發波長下,記錄所得混合液A在430nm處的熒光強度F0;
(2)將氮摻雜熒光碳量子點水溶液和Fe3+溶液依次加入到離心管中,并加入殺草強標準溶液,然后用超純水定容,使所得混合液B中氮摻雜熒光碳量子點和Fe3+的濃度與步驟(1)相同,混合液B震蕩1~2min后在340nm激發波長下,記錄所得混合液B在430nm處加入不同濃度的殺草強標準溶液的熒光強度F,以F-F0為縱坐標,殺草強的加入濃度為橫坐標,繪制熒光強度隨殺草強濃度變化的標準曲線;
(3)按照步驟(2)的方法測試加入待測殺草強樣品時,在340nm激發波長下、430nm處的熒光強度,對照步驟(2)中標準曲線的線性方程即可計算出待測殺草強樣品中殺草強的濃度。
2.根據權利要求1所述的基于氮摻雜熒光碳量子點熒光“開-關-開”模式檢測農藥殺草強的方法,其特征在于所述氮摻雜熒光碳量子點的合成方法為:將檸檬酸和尿素按質量比為1:1加入超純水中,混合均勻后加入特氟龍高壓反應釜,將特氟龍高壓反應釜放入烘箱中,180℃保持1h后自然冷卻至室溫,得到氮摻雜熒光碳量子點粗溶液,反應得到的溶液加入1kw透析袋,透析液為超純水,透析8~12h除去小分子雜質,后收集透析液冷凍干燥12~16h,得到藍色的氮摻雜熒光碳量子點粉末,置于4℃冰箱保存。
3.根據權利要求1所述的基于氮摻雜熒光碳量子點熒光“開-關-開”模式檢測農藥殺草強的方法,其特征在于:所述Fe3+溶液為分析純FeCl3水溶液。
4.根據權利要求1所述的基于氮摻雜熒光碳量子點熒光“開-關-開”模式檢測農藥殺草強的方法,其特征在于:所述殺草強標準溶液為殺草強的水溶液。
5.根據權利要求1所述的基于氮摻雜熒光碳量子點熒光“開-關-開”模式檢測農藥殺草強的方法,其特征在于:所述待測殺草強樣品為果蔬或水樣。
6.根據權利要求5所述的基于氮摻雜熒光碳量子點熒光“開-關-開”模式檢測農藥殺草強的方法,其特征在于:所述待測殺草強樣品為果蔬時,檢測前先將果蔬加入二氯甲烷與體積濃度1%的乙酸水溶液體積比為1:1的混合液中,粉碎均質后離心分離,棄去下層二氯甲烷層,取上層清液用0.22μm微濾膜過濾,所得濾液作為待測殺草強樣品。
7.根據權利要求6所述的基于氮摻雜熒光碳量子點熒光“開-關-開”模式檢測農藥殺草強的方法,其特征在于:將果蔬加入二氯甲烷與體積濃度1%的乙酸水溶液體積比為1:1的混合液中,控制混合液中果蔬的加入量為20~30g/100mL。
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