[發(fā)明專利]一種聚有機(jī)硅倍半氧烷微球及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202111370441.7 | 申請(qǐng)日： | 2021-11-18 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN114181395A | 公開（公告）日： | 2022-03-15 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 高鵬飛;趙永祥;李天棟;馬麗君;張彥 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 山西大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C08G77/04 | 分類號(hào)： | C08G77/04;C08G77/06;C08G77/20;C08G77/26;C08G77/28 |
| 代理公司： | 太原晉科知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 14110 | 代理人： | 駱洋 |
| 地址： | 030006*** | 國(guó)省代碼： | 山西;14 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 有機(jī)硅 倍半氧烷微球 及其 制備 方法 | ||
1.一種聚有機(jī)硅倍半氧烷微球的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
步驟一，室溫下，將通式為R1Si(OR2)3的化合物加入到去離子水中，超聲分散獲得混合物；
上述通式R1Si(OR2)3中，R1選自為甲基、乙烯基、苯基、巰丙基或氨丙基，R2選自C1-C4的烷基；
步驟二，向步驟一獲得的混合物中加入堿金屬氫氧化物的水溶液或堿金屬碳酸鹽水溶液或氨水或它們的混合物，超聲處理后獲得懸濁液；
步驟三，將步驟二獲得的懸濁液過濾，分別用去離子水和乙醇洗滌，干燥得到聚有機(jī)硅倍半氧烷微球。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：步驟一中，混合物中R1Si(OR2)3的質(zhì)量百分濃度為20-30%；超聲時(shí)間為30-90分鐘；超聲功率為250W-500W。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于：步驟一中，混合物中R1Si(OR2)3的質(zhì)量百分濃度為23-28%；超聲分散時(shí)間為45-75min，超聲功率為300W-400W。
4.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的方法，其特征在于：步驟二中，堿金屬氫氧化物水溶液的摩爾濃度為0.05-0.3mol/L；堿金屬碳酸鹽水溶液的摩爾濃度為0.1-2.0mol/L；氨水的質(zhì)量百分比濃度（以NH3·H2O計(jì)）為20-30%；超聲時(shí)間為1-4小時(shí)，超聲功率為300W-400W。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于：步驟二中，堿金屬氫氧化物水溶液的摩爾濃度為0.1-0.15mol/L；堿金屬碳酸鹽水溶液的摩爾濃度為0.5-1.0mol/L；氨水的質(zhì)量百分比濃度（以NH3·H2O計(jì)）為25-28%；超聲時(shí)間為1.5-2小時(shí)。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于：步驟二中，堿金屬氫氧化物或堿金屬碳酸鹽或氨水或它們的混合物加入量為R1Si(OR2)3質(zhì)量的1%-5%。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于：步驟三中，洗滌后在150℃下干燥2-3小時(shí)得到聚有機(jī)硅倍半氧烷微球。
8.權(quán)利要求1-7任意一項(xiàng)方法獲得的聚有機(jī)硅倍半氧烷微球。
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