[發明專利]區別壯藥材假東風草或東風草的方法

有效

• 申請號: 202111359653.5
• 申請日: 2021-11-17
• 公開（公告）號: CN114371228B
• 公開（公告）日: 2023-05-23
• 發明（設計）人: 黃艷菲;蘇宏娜;李學學;劉圓
• 申請（專利權）人: 西南民族大學
• 主分類號: G01N30/02
• 分類號: G01N30/02;G01N30/72;G01N30/86
• 代理公司: 成都科奧專利事務所(普通合伙) 51101
• 代理人: 蘇亞超

1.區別壯藥材假東風草或東風草的方法，其特征在于，測定待檢藥材中異綠原酸A：隱綠原酸的含量比值；比值大于18∶1，待檢藥材為東風草；比值小于18∶1待檢藥材為假東風草；或者，采用HPLC測定待檢藥材中異綠原酸A：隱綠原酸峰面積的比值；比值大于34∶1，待檢藥材為東風草；比值小于33∶1待檢藥材為假東風草；

測定方法選自HPLC、LC-MS之一；

所述HPLC條件如下：

固定相：C18色譜柱

流動相為乙腈(A)-0.05～0.5％酸水溶液(B)，梯度洗脫程序為：0～10min，10％～15％B；10～40min，15％～25％B；40～55min，25％～35％B；55～70min，35％～55％B；70～75min，55％-70％B；75～85min，70％-100％B；85～90min，100％-100％B；所述酸選自甲酸、乙酸或磷酸；

所述LC-MS條件如下：

液相條件：

色譜柱：1.8μm高強度C18硅膠顆粒為固定相

流動相：甲醇A-0.05～0.5％酸水溶液B，梯度洗脫程序：0～8min，20％～28％A；8～15min，28％～41％A；15～20min，41％～45％A；20～28min，45％～90％A；所述酸選自甲酸、乙酸。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：還包括如下條件之一或其組合：

檢測波長325-330nm；

流速為0.8～1.2mL/min；

柱溫30～40℃。

3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：LC-M?S的液相條件中還包括如下之一或其組合：

(1)檢測波長210～400nm；

(2)柱溫30～40℃；

(3)流量0.1～0.3mL/min；

(4)色譜柱尺寸100mm×2.1mm。

4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：LC-MS中質譜條件如下：

離子源為ESI源，負離子檢測模式：輔助氣體積流量3L/min；輔助氣溫度340～360℃；離子傳輸管溫度310～330℃；錐孔氣流量12L/min；負模式噴霧電壓2.8～3.2kV；正模式噴霧電壓3.3～3.7kV；掃描模式：Full?MS/dd-MS²，掃描范圍m/z?100～1000。