[發(fā)明專利]MALT1基因作為標(biāo)志物在制備治療結(jié)直腸癌藥物中的應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202111355232.5 | 申請日： | 2021-11-16 |
| 公開（公告）號： | CN113908279B | 公開（公告）日： | 2022-12-06 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 鄭曉博;羅丹;余春娥 | 申請（專利權(quán)）人： | 四川大學(xué)華西醫(yī)院 |
| 主分類號： | A61K45/00 | 分類號： | A61K45/00;A61P35/00;A61P1/00;C12Q1/6886;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京正華智誠專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11870 | 代理人： | 楊浩林 |
| 地址： | 610047 四*** | 國省代碼： | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | malt1 基因 作為 標(biāo)志 制備 治療 直腸癌 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
1.一種MALT1基因表達(dá)抑制劑MI-2在制備治療結(jié)直腸癌藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物能夠抑制結(jié)直腸癌細(xì)胞的增殖、促進(jìn)細(xì)胞凋亡。
2.一種MALT1基因表達(dá)抑制劑MI-2和MEKI抑制劑AZD624在聯(lián)合制備結(jié)直腸癌治療的藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物能夠抑制結(jié)直腸癌細(xì)胞的增殖、促進(jìn)細(xì)胞凋亡。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述MALT1基因表達(dá)抑制劑MI-2的濃度不小于0.6μM。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述結(jié)直腸癌為KRAS突變的結(jié)直腸癌。
5.一種治療結(jié)直腸癌的聯(lián)合藥物，其特征在于，包括MALT1基因表達(dá)抑制劑MI-2，以及MEKI抑制劑AZD624。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的聯(lián)合藥物，其特征在于，所述聯(lián)合藥物中MALT1基因表達(dá)抑制劑MI-2的濃度不小于0.2μM，MEKI抑制劑AZD624的濃度不小于0.25μM。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的聯(lián)合藥物，其特征在于，所述聯(lián)合藥物中MALT1基因表達(dá)抑制劑MI-2的濃度為0.4μM，MEKI抑制劑AZD624的濃度為0.25μM或0.5μM。
8.根據(jù)權(quán)利要求5~7任一項(xiàng)所述的聯(lián)合藥物，其特征在于，所述聯(lián)合藥物是能夠抑制結(jié)直腸癌細(xì)胞的增殖、促進(jìn)凋亡的藥物。
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