[發(fā)明專利]基于發(fā)泡熔滲工藝制備AgNi電接觸材料的方法及其產(chǎn)品有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202111328302.8 | 申請(qǐng)日: | 2021-11-10 |
| 公開(公告)號(hào): | CN114086014B | 公開(公告)日: | 2022-08-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 林旭彤;孔欣;費(fèi)家祥;郭仁杰;崔永剛;宋林云;萬岱;宋振陽;劉映飛 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 浙江福達(dá)合金材料科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | C22C1/04 | 分類號(hào): | C22C1/04;C22C5/06;H01H1/023;B22F1/102;B22F3/04;B22F3/10;B22F3/11;B22F3/26;B22F5/00 |
| 代理公司: | 溫州名創(chuàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 33258 | 代理人: | 陳加利 |
| 地址: | 325000 浙江省溫州*** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 基于 發(fā)泡 工藝 制備 agni 接觸 材料 方法 及其 產(chǎn)品 | ||
1.一種AgNi電接觸材料熔滲制備工藝用的骨架的制備方法,其特征在于:
(1)發(fā)泡:在AgNi混合粉中加入發(fā)泡劑,攪拌均勻后過篩獲得被發(fā)泡劑潤(rùn)濕的AgNi粉體,再將過篩后AgNi粉體在烘箱中加熱發(fā)泡;
(2)粉體固相燒結(jié)強(qiáng)化:將步驟(1)發(fā)泡后的AgNi粉體進(jìn)行固相燒結(jié)強(qiáng)化,顆粒內(nèi)部形成固定孔隙;
(3)包裹隔離劑:將經(jīng)步驟(2)燒結(jié)強(qiáng)化的AgNi粉體在攪拌器中加熱攪拌,同時(shí)噴灑石蠟溶液,使粉體被石蠟包裹并在攪拌過程烘干石蠟溶液的溶劑;
(4)粉體液相燒結(jié):將經(jīng)步驟(3)包裹石蠟的粉體進(jìn)行高溫液相燒結(jié),燒結(jié)后破碎并篩分,獲得具備流動(dòng)性的高強(qiáng)度多孔預(yù)制粉體;
(5)等靜壓成型:將多孔預(yù)制粉體等靜壓制備成骨架;
所述步驟(1)中的發(fā)泡劑加入的量按其有效成分與AgNi粉質(zhì)量比為1:100-1000;
所述步驟(3)中的石蠟溶液的噴灑量按石蠟與粉體質(zhì)量比1:100-1:500;
步驟(1)中所述AgNi混合粉體,Ni含量為35wt%-45wt%,余量為Ag;
步驟(4)中所述液相燒結(jié)工藝為:梯度燒結(jié)工藝,具體為400-500℃燒結(jié)1-2小時(shí),600-700℃燒結(jié)1-2小時(shí),800-900℃燒結(jié)1-2小時(shí),1000-1100℃燒結(jié)1-2小時(shí),燒結(jié)氣氛為還原性氣氛或真空氣氛。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述發(fā)泡劑為碳酸氫銨、碳酸銨、草酸氫銨、草酸銨、雙氧水中的一種或幾種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述過篩工藝為過100-300目篩,過篩后發(fā)泡工藝為:發(fā)泡溫度60-200℃,發(fā)泡時(shí)間30-60分鐘,步驟(2)中所述固相燒結(jié)工藝為:燒結(jié)溫度500-800℃,燒結(jié)時(shí)間30-120分鐘,燒結(jié)氣氛為還原性或真空氣氛。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(3)中所述加熱溫度為60-100℃,所述含石蠟溶液中石蠟含量1wt%-10wt%,溶劑為汽油。
5.一種基于發(fā)泡熔滲工藝制備AgNi電接觸材料的方法,其特征在于:該方法基于權(quán)利要求1-4之一所述方法制備的骨架,將該骨架通過熔滲工藝滲入銀,形成AgNi電接觸材料。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于:包括以下步驟:
(a)熔滲:所述的骨架為柱形骨架,將所述的骨架放入到熔滲容器中,并在柱狀骨架上放入過量的純銀塊,在熔滲爐內(nèi)熔滲獲得致密AgNi材料錠;
(b)機(jī)加工:用車床機(jī)加工車掉表面過量純銀形成AgNi/Ag復(fù)合錠子;
(c)擠壓:將機(jī)加工后的錠子加熱并擠壓成型獲得AgNi/Ag帶型材;
(d)沖壓:將AgNi/Ag帶型材沖壓成型獲得AgNi觸頭材料。
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